108 



Artur Håkansson 



tangentiale Stellung mit seitwärts gewendeter Mikropyle (Pleurotropie) bei einigen 

 Gattungen (Cornus u. a., siehe Hohne und Warming; rein apotrop sind sie nach 

 H orne bei Coroltia und Helwingia). Pleurotrope Samenanlage finden sich bei den 

 Caprifoliaceen und Valerianaceen (s. Asplund 1920). Ein einziges Integument ist 

 vorhanden (auch bei Davidia und Nyssa, Hörne 1914), das hoch oben mit dem 

 Nuzellus verschmolzen sein kann (Davidia, Helwingia). Der Nuzellus ist bei Aucuba 

 gross (Hörne, Palm und Rutgers), die Archesporzelle sondert dort eine Deckzelle 

 ab, die sich ebenso wie die Epidermiszellen periklin teilt. Bei den übrigen ist die 

 Samenanlage tenuinuzellat, der Nuzellus wird in seinem oberen Teil vom Em- 

 bryosack zerstört, Deckzellen sind nicht vorhanden. Die Grösse des Nuzellus variiert 

 (Hörne), reduziert ist er bei Helwingia, aber besonders bei Cornus svecica (Verf.), 

 bei der der obere Teil der EMZ rings herum an die Epidermis grenzt (s. Fig. 18 b). 

 Mehrzelliges Archespor scheint das gewöhnliche zu sein (Beutiiamia, Davidia auch 

 andere Gattungen, siehe Hörne; Cornus alba Verl'.). Eine EMZ findet sich jedoch 

 bei Aucuba japonica, Cornus florida (Morse), Comas svecica und, wenigstens manchmal, 

 bei C. mas (Verf.). Gewöhnlich weiden vier Makrosporen gebildet; bei G. florida 

 bilden sich vier freie Kerne in der EMZ, von denen drei degenerieren und der vierte 

 durch seine Teilungen die Kerne des Embryosacks entstehen lässt. Eine ganz ähn- 

 liche vierkernige Zelle beobachtete Verfasser bei C. mas (Fig. 18 a), während C. 

 svecica dagegen vier Makrosporen bildete, von denen die chalazale den Nuzellus 

 verdrängte und sich zu einem normalen Embryosack entwickelte (Fig. 18 b). Ein 

 achtkerniger Embryosack bildet sich, bei Davidia (Hörne 1909) und Benthamia 

 (Jönsson 1881) haben jedoch mehrere Makrosporen die Tendenz zu keimen. 



Die Endospermbildung ist von Anfang an zellular. Bei C. svecica beobachtete 

 Verfasser nach der Befruchtung eine Wand quer über den Embryosack, die diesen 

 in zwei lange, einkernige Endospermzellen teilte (Fig. 18 e). Die folgenden Stadien 

 wurden nicht gesehen, bevor acht Zellen in einer Reihe gebildet waren ; danach 

 treten Längsteilungen ein (Fig. 18/). Die Endospermzellen am Cbalazaende waren 

 kleiner und plasmareicher, und nach einiger Zeit sind die an der Eizelle belegenen 

 ebenfalls reich an Plasma. Bei C. Baylei/i und Purpusi gab es sicherlich auch zel- 

 lulare Endospermbildung, und diese kommt nach Palm und Rutgers wahrscheinlich 

 auch bei Aucuba japonica vor, bei der diese Forscher nämlich ein sechzehnzelliges 

 Endosperm gesehen haben; ferner sagte schon Hörne: »It would appear that the en- 

 dosperm is a walled tissue ab initio. This is so in an eightcelled endosperm of 

 Sambucus and in slightly older stages of Cornus and Davidia» (1909, S. 318). Davidia 

 hat epitrope Samenanlagen und wurde von vielen Forschern von den Cornaceen 

 ausgeschlossen (Wangerin, Engler-Gilg 1919); interessant ist dabei, dass die En- 

 dospermbildung wahrscheinlich ähnlich ist wie bei Cornus und Aucuba. Die zellulare 

 Endospermbildung ist vielleicht ein Charakter, der innerhalb der Familie konstanter 

 ist als Stellung und Aussehen der Samenanlagen. Es ist hinzuzufügen, dass Hoar 

 (1. c, S. 59) bei seinen anatomischen Studien zu dem Ergebnis kam, dass Davidia 

 und Nyssa nicht von den Cornaceen getrennt werden dürfen (s. auch Hallier 1918). 



