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quant à sa constitution, puisque ses cellules n'ont subi aucune des 

 diverses évolutions qui caractérisent les différentes parties de la 

 caduque; elle ne mérite pas plus ce nom quant à son sort ulté- 

 rieur, puisqu'elle n'est pas caduque; en effet elle ne se détachera 

 pas lors de l'expulsion du placenta; la séparation se fera entre elle 

 et la formation plasmodiale, et celte partie de la sérotine demeu- 

 rera, représentant la surface utérine mise à nu. Nous lui donnerons 

 donc désormais le nom de cliorion de la sérotine, et nous verrons 

 ultérieurement que ce chorion de la sérotine sert à reconstituer la 

 muqueuse utérine de la région placentaire après la parturition. 



Nous venons ainsi, à propos de la zone externe de la formation 

 plasmodiale endovasculaire, d'étudier la caduque sérotine ; il nous 

 faut maintenant revenir à cette zone externe de la formation plas- 

 modiale, laquelle subit, pendant les quatre derniers jours de la 

 gestation, une transformation intéressante. A mesure que ce plas- 

 mode s'est constitué en une couche continue, on voit grossir 

 considérablement les noyaux dont il est parsemé, et en même 

 temps la masse plasmodiale s'organise en énormes corps cellulaires 

 autour de ces noyaux (figures 168, 170, 180). N'oublions pas que la 

 formation plasmodiale endovasculaire est d'origine ectodermique 

 (ectoplacenta) ; les grandes cellules auxquelles elle donne ici nais- 

 sance méritent donc le nom de cellules géantes ectoderniiques, 

 sous lequel nous avons désigné déjà d'autres éléments semblables 

 développés à la périphérie de l'œuf. Il semble donc que c'est une 

 loi générale pour l'œuf du type rat-souris que toute la périphérie 

 de ses annexes fœtales arrive à être constituée par des cellules ecto- 

 dermiques géantes. Au début, ces cellules ectodermiques géantes 

 sont de simples modifications de cellules ectodermiques préexis- 

 tantes (ectoderme distal et éléments périphériques du cône ecto- 

 placentaire) ; plus tard, dans la région du placenta, elles pro- 

 viennent de l'individualisation de masses plasmodiales autour de 

 gros noyaux. C'est ce que nous avons déjà décrit à propos du bord 

 du placenta (fig. 163, pl. XIV) au dix-septième jour; c'est ce que 

 nous voyons maintenant se produire sur toute la face supérieure du 

 placenta, au dix-huitième jour (fig. 168), au vingtième ou vingt et 

 unième jour (fig. 170), chez la souris, et à un âge correspondant 

 chez le rat (fig. 180, planche XVI). Seulement ces cellules géantes 

 ectodermiques, formées par différenciation dans un plasmode, ne 

 présentent pas un aspect aussi clair et aussi vésiculeux que les 



