des niännl. Tasters und die Biologie der Kopulation der Spinnen. 233 



ist, während wir bei Crustaceen, Myriopoden und Arachnoideen solche 

 nur sehr selten finden. 



In der Kegel sind es Extremitäten, die den Samen übertragen 

 helfen müssen, wo nicht, wie bei den Phyllopoden, das ganze Post- 

 abdomen als Kopulationsorgan dient, oder andere Wege der Sperma- 

 übertragung in den Körper des Weibchens (Chilopoden) eingeschlagen 

 werden. Als besonders maßgebend für die Ausbildung von Kopulations- 

 organen wird auch innerhalb des Arthropodenstammes, wie auch sonst 

 im Tierreich die terrestrische Lebensweise zu betrachten sein, 

 bei der eine Übertragung des Spermas in den Körper des Weibchens 

 immer notwendig ist, sei es, daß sie durch Begattung, sei es, daß sie 

 durch aktive Aufnahme von Spermatophoren durch das Weibchen 

 (Chilopoden, Chernetiden) bewerkstelligt werde. 



Wenn nun eine Begattung bei einem luftatmenden Tier sich als 

 notwendig herausstellt, so muß selbstverständlich der Ort der Ent- 

 stehung der Kopulationsorgane aus den morphologischen Möglich- 

 keiten sich ergeben, die die Mündungsweise des Genitaltraktus in beiden 

 Geschlechtern bietet. Die Mündungsstelle für die Leitungswege der 

 Genitalprodukte bei den Arthropoden muß an der Ventralfläche, und 

 zwar beim Vorhandensein 'eines postanalen Leibesabschnittes sicher 

 vor dem Körperende gelegen sein, etwa wie wir es bei den Scorpionen 

 sehen. Ist kein Postabdomen vorhanden, so kann die Geschlechts- 

 öffnung, wie bei den Insekten, an die Spitze des Hinterleibes rücken, 

 und dann ist die Möglichkeit gegeben, durch eine zeitweilige Ver- 

 einigung der Caudalenden von Männchen und Weibchen eine Begattung 

 auszuüben. Dahl (33) ist der Meinung, daß diese Lage der Geschlechts- 

 Öffnung an der Hinterleibsspitze für luftatmende Arthropoden eigentlich 

 das Gegebene sei. Jedenfalls zeigt sich, daß durch diese topographische 

 Anordnung die Anlage primärer Kopulationsorgane begünstigt 

 wird, wie ihre fast allgemeine Verbreitung bei den Insekten beweist. 

 Um so schwerer verständlich wird der Ausnahmefall der Odonaten, 

 der nicht nur durch die statischen Erfordernisse einer Begattung 

 im Fluge bedingt sein kann, wie dies Wesenberg-Lund (108) an- 

 nimmt, da andere Insekten, die fliegend kopulieren, keine Andeutung 

 einer Einrichtung zeigen, die dem Kopulationsapparat der Libellen 

 vergleichbar wäre, und Calopteryx in copula nicht fliegen kann. 



Im vollen Gegensatz zu den Hexapoden zeigen die Arachniden 

 erstens fast nie {Arrhenurus ^) terminal stehende Geschlechtsöffnungen 

 und außerdem ganz überwiegend ein Fehlen primärer Kopulations- 

 organe. Dahl (33) ist der Ansicht, daß die Anbringung anderer Organe 

 (Skorpionsstachel, Spinn warzen, After) am freien Hinterleibsende 

 die Anbringung der Geschlechtsöffnung an dieser Stelle verboten habe. 

 Der After kann kein hinderndes Moment sein, wie die Insekten zeigen, 

 und wenn z. B. bei primitiven Araneinen die Spinnwarzen nicht 

 terminal saßen, wie noch heute bei den Lipistiiden, so ist nicht 

 emzusehen, warum nicht eine umgekehrte Anordnung als sie heute 

 typisch ist, hätte platzgreifen können, also terminale Geschlechts- 

 öffnung und Spinnwarzen an der Ventralfläche weit nach vorn. 



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