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plus ou moins nette du phototropisme, comme nous l'avions 

 déjà constaté en utilisant des cuvettes plates sans mouvements 

 verticaux possibles ; et, en outre, production d'un mouvement 

 ascensionnel ou de descente, dans lequel la lumière n'intervient 

 pas. Or, pour celle-ci, on observe des faits analogues. Si, dans' 

 un tube long et large, on place du plankton frais dans de l'eau 

 de mer normale, on peut constater qu'il monte en surface à 

 l'obscurité et s'enfonce à mesure que l'intensité lumineuse croît, 

 quelle que soit la direction de la lumière. Les animaux, même 

 très phototropiques positifs s^enfoncent, tout en restant positifs, 



18'. 



.20". 



22° 



24- • 



26?- 



29. f 



FiG. 2. 



comme le montre leur répartition sur la face la plus éclairée. 

 La théorie phototropique simple est tout à fait insuffisante pour 

 expliquer les variations de niveau des Gopépodes adultes. Leurs 

 oscillations verticales sont souinises à des variables extrê- 

 mement complexes et nombreuses, et il paraît à peu près 

 certain qu'il faille faire son deuil d'une explication unique, 

 d'une loi simple et générale. 



IL MILIEUX HÉTÉROGÈNES 



Jusqu'ici, nous avons étudié les Gopépodes et quelques 

 autres formes dans des milieux que nous pouvons appeler 

 homogènes. Mais il est possible de réaliser d'autres milieux, 

 variables suivant leurs diverses régions et oij l'on a créé des 

 zones hétérogènes connues dans l'espace et dans la valeur 

 qu'elles possèdent par rapport au milieu normal. Il apparaît 

 alors des réactions caractéristiques de ce que Loeb appelle les 

 « sensibilités différentielles ». 



Nous avons étudié surtout les sensibilités différentielles 

 lumineuse, thermique, chimique, osmotique. 



Pour toutes, on arrive à vérifier les règles suivantes, qui 

 sont celles-là même de la sensibilité. 



