d'autre part, le pigment jaune ne paraît pas se différencier aux 

 dépens de plastes ou d'enclaves cellulaires nettement figurées. 

 Reste rh3/pothèse mitochondriale qui, je crois, est très vrai- 

 semblable pour l'hémosidérine et une partie de l'hémofuscine. 

 Dans ces deux cas, les granulations jaunes ou noires sont dissé- 

 minées, au début de leur évolution, parmi les chondriosomes 

 et il y a un balancement très net entre leur nombre, leur mor- 

 phologie etc. Dans la cellule hépatique, le type mitochondrie 

 ou le type chromochondrie prédomine et jamais l'un et l'autre 

 à la fois ; quand les grains de pigment (chromochondries de 

 Prenant) ont envahi le territoire cellulaire, les chondriosomes 

 ont disparu. Il est donc très probable que les granulations 

 jaunes et une partie des noires tirent leur origine des mito- 

 chondries avec lesquelles elles offrent tous les termes de passage. 

 D'autre part, si on admet Torigine mitochondriale du pigment 

 jaune, et cette hypothèse est très vraisemblable malgré que je 

 n'aie pu faire la preuve de la pigmentation directe des mitochon- 

 dries, on est obligé de conclure qu'une partie de la mélanine 

 reconnaît la même évolution puisque l'hémosidérine ne repré- 

 sente que l'état transitoire, imparfait, du pigment définitif, 

 c'est-à-dire mélanique. Dans les cellules où l'hémofuscine se 

 différencie directement, je crois que l'évolution de ce pigment 

 est conditionnée par les réactions que détermine le fer dans 

 les aminoacides du parenchyme glandulaire : c'est l'affirmation 

 de l'origine paraplastique d'une partie du pigment noir. Le 

 chondriome intervient-il dans cette évolution? Je l'ignore et 

 tout ce que je puis affirmer, c'est qu'il y a un balancement très 

 net entre les acides aminés du foie atrophique et la formation 

 de l'hémosidérine. Toutes ces observations confirment les 

 conclusions de M. Prenant ' sur les origines des pigments, 

 origines qu'on peut, proinsoirement^ grouper sous trois chefs 

 (origines nucléaire ou nucléolaire, mitochondriale, plastique et 

 paraplastique) sans compter les autres processus de pigmenta- 

 tion que nous ignorons encore et que seule nous révélera l'étude 

 histophysiologique et histopathologique des pigments dans la 

 série animale. 



' G. R. Soc. Biol. Paris, 1913. Cf. aussi: MH^ Asvadourova. Arcli. 

 d'Anat. micr. T. XV, 1913. 



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