dissoudre dans 4 litres d'eau distillée dans une bouteille en 

 verre brun foncé. Avant de l'employer, on laisse la liqueur, 

 durant 14 jours, dans l'obscurité. Mais la liqueur n'est pas 

 constante ; chaque jour, avant de s'en servir, la liqueur doit être 

 étalonnée avec la solution normale de biiodate de "potassium. 



La solution normale se compose d'environ o,3 gr. de biiodate 

 de potassium (KH I2 Os) dans environ 5oo cmc. d'eau distillée. 

 On fait cette solution dans un matras, bouché à Témeri et 

 gradué à 5oo cmc. par un trait en cercle sur le goulot. 



On nettoie et on rince le matras avec de l'eau distillée; 

 ensuite on verse dans le ballon les o,3 gr. de biiodate de 

 potassium, on y ajoute une certaine quantité d'eau distillée et 

 on agite, en secouant le matras, jusqu'à dissolution de la 

 substance ; après quoi on ajoute encore de l'eau distillée 

 jusqu'au trait circulaire du goulot. Cette addition d'eau 

 distillée doit être faite, vers la fin, goutte par goutte. La partie 

 la plus basse du ménisque^ que forme le liquide, doit affleurer 

 (être tangente) le plan du trait circulaire du goulot. On referme 

 le matras avec son bouchon en verre et on agite en le tournant, 

 pour rendre la solution homogène. 



La pesée de la substance se fait sur la balance analytique 

 avec une grande exactitude ; l'erreur ne doit pas dépasser 0,1 

 à 0,2 mg. en plus öu en moins. Le volume exact du matras doit 

 être trouvé en pesant le matras avec l'eau distillée. 



La solution d'iodure de potassium que l'on emploie pour 

 titrer la solution normale précédente se compose d'environ 

 20 gr. d'iodure de potassium que l'on dissout dans un flacon 

 ordinaire dans 200 cmc. d'eau distillée. 



On prépare la solution d'amidon^ en faisant dissoudre- 

 environ i à 2 cmc. dans 100 cmc. d'eau distillée que l'on porte 

 à l'ébullition dans un ballon en verre de Bohême. 



IIL L'exécution des titrages. 



L'installation des appareils' (fig. 3 et Oxner, 1920, fig. 7) 

 pour le dosage de l'oxygène est analogue à celle employée 

 pour la chloruration (Oxner, 1920). Le nettoyage des appareils 

 en verre est fait au mélange d'acides sulfurique et chromique ; 

 on rince ensuite soigneusement à l'eau distillée. Il faut 

 cependant laisser écouler des appareils tout l'acide sulfurique, 

 en ne laissant que le peu d'acide adhérent le long des parois, 

 parceque l'eau du rinçage se mélangeant à une quantité trop 

 grande d'acide, produirait une élévation de température très 



' Voir : Laboratoire hydrographique. Catalogue des appareils océano- 

 graphiques. Prix-courant 191 4. No ç^j^, (M. le Professeur Martin Knudsen, 

 Ecole Polytechnique a Copenhague). 



