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amené à essayer de bâtir une méthode de microvivisection sur 

 un principe nouveau : sur la toxicité de certains rayonnements 

 pour la matière vivante i). J'ai pensé qu'on pourrait faire 

 pénétrer en dedans de la cellule ou sur un point bien défini et 

 localisé de sa périphérie un dard, qu'on pourrait dire immatériel, 

 extrêmement fin, réglable et dosable à volonté. Les rayons 

 ultra-violets, dont on connaît depuis un certain temps l'action 

 délétère sur les êtres vivants (voir surtout les recherches de 

 Koehler 2), Hertel 3), V. Henri 4) et autres), obéissant aux 

 mêmes lois que la lumière visible, étaient indiqués comme 

 étant surtout applicables à ce but. 



En consultant la bibliographie sur ce sujet, je vis que 

 Stevens 5) (chez Boveri) a essayé d'affecter un blastomère de 

 l'œuf d'Ascaris par des rayons ultraviolets, en posant devant 

 l'œuf un écran avec une fente, à travers laquelle passaient les 

 rayons d'une lampe en quartz à arc de mercure et tombaient 

 sur le blastomère a léser. Hertel 6) a agi sur les œufs d'oursins 

 par les rayons ultra-violets, en plaçant les œufs au stade de deux 

 blastomères et plus de telle manière, qu'un de ces blastomères 

 restait dans la partie du champ éclairée par les rayons ultra- 

 violets et l'autre dans l'ombre. Il a vu la cytolyse des blas- 

 tomères uviolés, ou aussi, si l'action — durée ou intensité — 

 était moins forte, un retard ou des anomalies dans l'évolution 

 embryonnaire. 



Dans mes recherches le but à atteindre consistait en ceci : 

 trouver le moyen d'obtenir un faisceau ultra-violet extrêmement 

 fin (jusqu'à 5-3-1 [jl de diamètre au point piqué), bien circonscrit, 

 réglable et applicable en des points voulus de la cellule, ensuite 

 de localiser son action sur tel ou tel autre constituant de la 

 cellule, sans altérer les couches ou parties adjacentes. Déjà les 

 premières expériences me montrèrent qu'on devait bien dis- 

 tinguer ces deux postulata. Aussi y avait-il encore un troisième 

 point à rechercher — c'est la technique spéciale des manipu- 

 lations avec les cellules : des chambres opératoires et posto- 

 pératoires de culture, des méthodes pour effectuer le transfert 

 des cellules, etc. 



Ainsi j'avais devant moi trois groupes de problèmes à 

 résoudre : 1° celui de la localisation optique, 2° celui des 

 manipulations, 3^ et enfin celui de Félectivité d'action photo- 

 chimique. 



I . Le problème de la localisation optique. 



Il s'agissait pour moi de construire un faisceau extrêmement 

 fin de ces rayons, qui devait donner le maximum d'intensité 

 dans le plan de la préparation, contenant l'objet à opérer ; il 

 devait avoir ici la forme d'une image réelle (de la source ou d'une 



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