SÉANCE DU 19 JANVIER 1909. 



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tats de l'intéressante note qu'il vient précisément de remettre à M. van 

 den Broeck, sur les premierset remarquables résultatsde ses recherches. 



Celles-ci, comme on le verra en détail plus tard, après achèvement 

 de l'enquête en cours, constituent une précieuse el irréfutable / reuve du 

 bien-fondé de la thèse défendue par M. van den Broeck. Le contenu 

 des diaclases et des joints colmatés de divers types de calcaires dévo- 

 niens et carbonifères est d'ailleurs, en ce moment même, soumis à 

 l'examen de plusieurs spécialistes et, déjà, l'on peut affirmer que l'étude 

 chimique et micrographique conclura dans le même sens. 



M. Putzeys croit pouvoir faire état du titre hydrotimétrique élevé des 

 eaux sortant des terrains calcaires carbonifériens pour baser sur cette 

 donnée le calcul des vides — élément fâcheux pour l'hydrologie des eaux 

 potables — qui, d'après lui, existeraient dans les régions sourcières 

 alimentées par les eaux sortant du petit granit. 



Tabler sur cette donnée hydrotimétrique pour conclure ainsi, c'est 

 se récuser comme chimiste avec le même à-propos que se récuser 

 comme géologue, ainsi que M. Putzeys vient de le aire en séance. 



L'attaque des massifs calcaires par les eaux superficielles el d'infil- 

 tration, estivales principalement, s'opère, en effet, dès la rencontre des 

 roches que dissout l'acide carbonique de ces eaux, et 1\L Putzeys f)araît 

 perdre de vue que ce sont surtout les régions supérieures et d'affleure- 

 ment, où dominent souvent les roches viséennes, plus pures et aisément 

 solubles, qui constituent le principal laboratoire de dissolution des 

 eaux souterraines. Se trouvant généralement assez éloignés des parages 

 inférieurs à sources tournaisiennes, ces laboratoires subissent les 

 premiers et plus intenses assauts du processus de dissolution, et trans- 

 mettent ensuite au substralum synclinal formé de calcaire tournaisien 

 des eaux appauvries en acide carbonique et déjà fortement chargées 

 de calcaire, au point même (|ue, de dissolvantes, elles deviennent sou- 

 vent, aux émergences, incrustantes, témoin les formations lijfacées 

 d'un bon nombre de sources carbonifériennes. D'ailleurs la proportion 

 relativement faible de calcaire pur et aisément soluble de la roche 

 crinoïdique tournaisienne s oppose à ce que l'on puisse y voir un labo- 

 ratoire d'intense dissolution, analogue à celui des roches viséennes 

 surincombantes et qu'atteignent les eaux moins froides et fortement 

 chargées d'acide carbonique de la surface. 



Ll précisément encore ce (acteur, si important, de la température 

 dans le degré d activité de la dissolution du calcaire, est perdu totale- 

 ment de vue par M. Putzeys. 



M. van den Broeck reviendra en détail sur tous ces points et 



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