III. Neutrala klorhydriner. 



1. Inledning. 



Som redan nämnts, har de neutrala klorhydrinernas alkaliska sönderdelning 

 redan varit föremål för en undersökning. Utgående från några stereokemiska spe- 

 kulationer, bestämde W. Evans reaktionshastigheten mellan 0,01 normalt natron och 

 några klorhydriner af växlande konstitution vid tre olika temperaturer. Några af 

 resultaten skola längre ned diskuteras (se sid. 16). Likaså har G. Senter 1 vid en 

 undersökning öfver »Neutralsaltverkan» sönderdelat a-monoklorhydrin med natron 

 vid 0°. Han fann, att neutralsalter voro utan inverkan Emellertid får mau ej 

 häraf, som längre ned visas, draga den slutsatsen, att olika baser ha samma 

 effekt. Dessutom äro Senters konstanter (tre äro anförda, hvilka sannolikt äro 

 extrapolerade begynnelsekonstanter) sådana, att en noggrannare bestämning af 

 neutralsalters verkan syntes väl berättigad. 



Af nedan anförda föreningar har Evans arbetat med etylénklorhydrin, oc-a,- 

 diklorhydrin och aß-diklorhydrin, Senter (som nämndt) med a-monoklorhydrin. 

 För jämförelses skull har jag dessutom gjort några serier med epiklorhydrin, fastän 

 dess reaktion med alkali ej är analog med de föregåendes. Vi ha ju t. ex. för 

 etylénklorhydrin: 



HOCH 2 . CH 2 Cl + ÖH = CH 2 . CH 2 + H 2 0 + 07, 



men för epiklorhydrin: 



Cl . CH 2 . CH . CH 2 + ÖH = HO . CH 9 . CH .' CH 2 + Cl. 



Senters uppgift, att af monoklorhydrin och alkali i vattenlösning glycerin 

 direM skulle bildas, har jag ingenstädes sett bekräftad, och man får väl antaga 2 , 

 att här som vid öfriga klorhydriner vid vanlig temperatur hufvudsakligen glycid- 

 bildning försiggår, medan den direkta ersättningen af klor mot hydroxyl på grund 



1 Zeitschr. physik. Chera. 70, 511 (1910). 



2 Hanriot, »Öfver inverkan af baser på monoklorhydrin ». Centralbl. X, 131 (1879). 



