Klorhydrinernas alkaliska sönderdelning 



63 



Öfversiktstabellen visar en sammanställning af exponentialformelns konstanter 

 jämte sönderdelningshastigheten för de olika baserna i 0,oi rnolar lösning. 



ÖfversiTctsta bell . 



TABELL 119. 



Bas 



d 



Kalk 



0,270 

 4,09 

 1,42 



Baryt 

 0,228 

 1,67 



0,684 



Kali 

 0,142 

 0,740 

 0,426 



Natron 

 0,149 

 0,749 

 0,418 



C, 



'0.01 



Kalk verkar två gånger starkare än baryt, och denna åter har (allt i 0,01- 

 rnolar lösning) hälften större effekt än kali och natron, som verka identiskt lika. 

 Kalken, som företer störst hastighetskoefficient, har här också störst exponent, kali 

 och natron å andra sidan båda konstanterna i exponentialformeln minst (jfr klor- 

 äpplesyra). Denna formel ger genomsnittligt något bättre öfverensstämmelse än 

 den lineära. 



Vid addition af hypoklorit till akrylsyra erhöll P. Melikow ' en produkt, ur 

 hvilken han meddelst zinksaltet lyckades isolera två syror, den ena kristalliserad och 

 identisk med den nyssnämnda ß-klormjölksyran, den andra oljartad, afskild ur ett 

 gummiartadt zinksalt och af Melikow ansedd som den rena a-klor-ß-mjölksyran. Att 

 på detta sätt vid en framställningsmetod, där två isomerer samtidigt bildas, isolera en 

 oljartad isomer i för kinetiska ändamål tillräckligt rent tillstånd, måste emellertid 

 anses bjuda så stora svårigheter, att jag afstått från h varje försök i denna riktning. 

 I det föregående är visadt, hur pass dålig tjänst vacuumdestiilation lämnar vid 

 framställandet af rena former ur en blandning af två isomerer. En dylik destina- 

 tion vore ju annars tänkbar som ett lämpligt medel att skilja de två isomererna. 

 Bättre resultat hoppades jag att vinna på följande sätt. 



H. Beckurts och R. Otto ha 2 visat, att vid inverkan af vatten på a-ß-dibrom- 

 propionsyrans silfversalt en syra bildas, hvars zinksalt (gummiartadt) har den sam- 

 mansättning, som a-brom-ß-oxipropionsyran fordrar. Analogt skall ur ß-jodpropion- 

 syran hydrakrylsyra bildas. [Som mellanprodukt antages härvid en lakton ; jfr 

 B. Holmberg, Ber. d. d. Chem. Ges. 45, 1713 (1912), där i vissa fall laktonhypo- 

 tesen också är använd för att förklara bildningen af oxisyror ur halogensubsti- 

 tuerade syror 3 .] Silfversaltet af a-ß-diklorpropionsyran borde alltså med vatten ge 

 a-klor ß-oxipropionsyra utan nämnvärd inblandning af den andra isomeren. 



b) Försök öfver n-lclor-fi-oxipropionsyrans bildning. 



1 J. prakt. Chem. 13, 2153 (1880). 



2 Berichte 18, 222 (1885). 



8 Jfr Hj. Johansson, Zeitschr. physik. Chem. 81, 575 (1913). 



