Klorhydrinernas alkaliska sönderdelning 



(17 



Tabellerna 124 och 125 ge: 



c d = 5,86 [Na] 0 ' 116 och c PQ = 3,39 + 13,9 [Na]. 



I tab. 126 lämnas en sammanfattning af de olika basernas verkan, sådan 

 den ter sig enligt exponentialformeln. 



Öfversiktstabell. 

 TABELL 126. 



Bas 



Kalk 



Baryt 



Natron 



d 



0,322 



0,233 



0,116 



Cm 



40,3 



14," 



5,86 



C 0.01 



11,4 



5,63 



3,72 



I 0,01-norm. lösning verkar kalk dubbelt så starkt som baryt, denna åter hälften 

 starkare än natron, alltså förhållanden, som äro identiska med dem vid klormjölk- 

 syra. Exponenten d och konstanten c M äro båda minst hos natron, störst hos kalk. 



Då konstanterna praktiskt taget äro oklanderliga 1 , har jag ej ansett det be- 

 höfligt att undersöka den inversa reaktionens inflytande (jfr dock vid a-klor-ß-oxi- 

 smörsyran). 



5. a-Oxi-ß-klorisosmörsyra. 



HOCO . CO H . CH S C1. 

 I 



CH 3 



Genom att i 24 timmar dirigera monokloraceton med stark cyanvätesyra under 

 tillsats af alkohol erhöll C. Bischofp 2 först nitrilen till denna syra. Nitrilen gaf 

 vid upphettning med saltsyra syran själf. Samma recept har senare E. Fourneau 3 

 auvändt. Bekvämare är syntesen enligt en metod (angifven af J. Loven är den 

 bl. a. beskrifven af mig i Journ. für prakt. Chem. [2], 84, 731 (191 1)), som här fick 

 följande gestalt: 



50 gr. kloraceton löstes i 65 gr. isättika, hvarpå långsamt en lösning af 40 gr. 

 cyankali-um i dubbla vikten vatten tillfördes. Härunder kyldes med vatten. Bland- 

 ningen fick stå öfver natten, utspäddes med vatten och extraherades tre gånger med 

 eter. Etern afdunstades i vacuum, hvarpå efter tillsats af något konc. saltsyra gasformigt 

 klorväte inleddes till mättning. Slutligen upphettades med konc. saltsyra på vatten- 

 bad. Denna sista process bör i lämplig tid af bry tas ; är den för kortvarig, hydro- 

 lyseras ej den primärt bildade amiden fullständigt, medan man vid lång upphett- 

 ning får en syra med mera klor än beräknadt, i det hydroxylen i a-ställning esteri- 



1 Det förtjänar kanske att anmärkas, att detta också bevisar, att det använda preparatet är 

 enhetligt. Additionen af klorväte till metylglycidsyra ger alltså blott en syra. Jfr nedan sid. 

 71 och 73. 



2 Berichte 5, 865 (1872). 



8 Bull. Soc. Chim. France [4], 5. 229 (1909). 



