Über die Baumechanik der Blüte etc. 



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geschritten wäre, sich in drei Teile gespaltet hätte, deren mittlerer auf Grund seiner 

 Behaarung ohne Zweifel den Character eines Kelchblattes angenommen hätte. Da 

 nun nichts natürlicher ist, als dass auch ein Kronblatt sich bisweilen in drei Teile 

 spalten kann — das Kronstaubblatt teilt sich ja, wie wir gesehen haben, normal in 

 zwei, drei oder endlich in fünf Glieder — , muss ich von meiner Vermutung ab- 

 gehen, dass das genannte unpaarige Blatt in D. 39 und 40 aus einer interponierten 

 Kelchblattanlage hervorgegangen sei; auf Grund seiner korollinisch gefärbten Innen- 

 seite erscheint es mir wahrscheinlicher, dass es das zu einem Kelchblatt verwandelte 

 Mittelstück eines dreigeteilten Kronblattes darstellt. 



Dadurch, dass ein neues Kelchblatt auf eine der eben angeführten Arten hin- 

 zugekommen ist, wurde vollständige Hexamerie erreicht (Siehe D. 33, welches, wie 

 erwähnt, 10 verschiedenen Blüten entspricht, sowie D. 40, wo jedoch ein Kron- 

 staubblatt fehlt), und wir haben gesehen, dass sie, ebenso wie bei der episepalen 

 Organbildung, durch Spaltung von Organen zustande kommt, die an ein und dem- 

 selben Radius liegen, nämlich durch Spaltung eines Aussenkelchblattes, eines Kron- 

 blattes und eines Kronstaubgefässes. Ein Fall einer Organbildung aus einer selb- 

 ständigen, neuhinzugekommenen Anlage konnte nicht mit Bestimmtheit beobachtet 

 werden. 



3. Die Organbildung geht längs einer Linie vor sich, die zwischen einem 

 episepalen und einem epipetalen Eadius liegt (Intermediäre Pleiomerie). — Dieser Fall 

 (Taf. 3, Figg. 41 — 52) ist weniger allgemein als die beiden vorher behandelten. 



Die Linie, längs welcher die Organbildung stattfindet, scheint am öftesten dem 

 episepalen Radius näher zu liegen, mit andern Worten so gerichtet zu sein, dass sie 

 das Kelchblatt in zwei ungleich grosse Hälften teilt. Ich beschränke mich auch 

 darauf über diesen Specialfall Bericht zu erstatten. 



Der Process beginnt hier damit, dass das mediane Kelchstaubblatt sich teilt, 

 doch geschieht dies nicht in drei Teile wie in D. 1 — 10, sondern bloss in zwei wie 

 in D. 41 — 44. Die beiden Teilungsproducte scheinen schon von Anfang an auf 

 etwas verchiedener Höhe zu stehen (siehe D. 41, wo die Spaltung des Filamentes 

 noch nicht vollendet ist); während das innere von ihnen auf seinem ursprünglichen 

 Niveau verbleibt, rückt das andere nach und nach immer mehr an die Peripherie 

 des Blütenbodens. Erst nachdem die besagte Teilung des Staubblattes vollendet ist, 

 beginnt das Kelchblatt sich in zwei Hälften ungleicher Grösse zu teilen (siehe D. 43), 

 und da zeigt es sich, dass das äussere Staubblatt gewöhnlich genau in die Spaltungs- 

 linie des Kelchblattes fällt, während das innere vor der grösseren Kelchblatthälfte 

 zu stehen kommt; vor der kleineren Kelchblatlhälfte findet sich dagegen kein Staub- 

 gefäss (sein Platz wird in den Diagrammen durch einen Stern bezeichnet). Das 

 innere Staubblatt ist keinen weiteren Teilungen unterworfen, sondern es gestaltet 

 sich zu einem der grossen Kelchblatthälfte entsprechenden, medianen Kelchstaub- 

 blatt. Das innere dagegen bildet die Grundlage einer im vollendeten Zustand vier- 

 gliederigen Organgruppe. In D. 45 linden wir es in zwei auf gleicher Höhe stehende 



