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adénomateuse dont révolution ultérieure est fonction de la 

 réaction conjonctive ambiante. Deux cas peuvent se présenter : 

 si le stroma édifie rapidement du tissu de sclérose, les lobules 

 néoformés dégénèrent sur place ; dans le cas contraire, les 

 noyaux du polycaryoc3^te s'isolent, s'entourent d'une zone 

 cytoplasmique et s'individualisent au sein du complexe cellulaire 

 ou plutôt du syncitium où ils ont pris naissance. Ainsi se 

 constituent de petits territoires nucléés atypiques, sortes de 

 cellules physaliphores dont la migration à travers le conjonctif 

 intestinal paraît déterminée ou tout au moins favorisée par la 

 rupture de la paroi du polycaryocyte néoplasmogène : à ce stade, 

 Tépithélioma typique^ tumeur bénigne, s'est métamorphosé en 

 cancer. 



Parallèlement à cette transformation morphologique, se 

 développent, dans la cellule cancéreuse, des propriétés chimiques 

 sur lesquelles repose vraissemblablement la malignité de ces 

 formations : l'expérimentation m'a démontré, en effet, que les 

 plages de cellules néoplasmogènes sécrètent un ferment pro- 

 téolytique qui attaque l'albumine de tous les tissus. Ce 

 fait est d'autant plus intéressant qu'il nous permet de com- 

 prendre la pathogénie de la cachexie cancéreuse et l'évolution 

 capricieuse de ce phénomène. Nous savons que la déchéance 

 néoplasique, précoce dans les tumeurs molles^ c'est-à-dire 

 à stroma conjonctif très riche en tissu cellulaire, est plus 

 ou moins tardive ou même peut manquer complètement dans 

 les néoplasmes à stroma sclérifié; en d'autres termes, la cachexie 

 cancéreuse est fonction du développement du stroma tumoral. 

 Dans les tumeurs dures où le néoplasme est en quelque sorte 

 isolé du milieu nutritif, la barrière fibreuse provoque l'aifa- 

 mement et, par suite, l'arrêt du développement morphologique 

 et fonctionnel qui amène plus ou moins rapidement la régression 

 de la cellule cancéreuse; de plus, on conçoit très bien que cet 

 obstacle s'oppose à la résorption sanguine du ferment néo- 

 plasique et des matériaux de déchet qui résultent du méta- 

 bolisme de la cellule maligne. Au contraire, le stroma des 

 tumeurs molles, perméable à tous les liquides nutritifs, cons- 

 titue un milieu de culture très favorable à l'évolution de la 

 tumeur et, laissant diffuser à travers ses mailles le ferment 

 protéolytique et les toxines métaboliques, livre à ces éléments le 

 libre accès de la circulation générale. 



