I 



— lO — 



la perte d'une sécrétion (éléidinel tantôt par l'acquisition d'une 

 diastase étrangère au tissu auquel appartient l'élément cancé- 

 reux avec perte ou conservation de la morphologie primitive. 



Négligeant les variations des albuminoïdes, je me suis efforcé 

 de préciser l'évolution de certains électrolytes et de quelques 

 lipoïdes avec le souci constant de déceler l'existence possible 

 d'une relation de cause à effet entre les variations des consti- 

 tuants cellulaires et les divers stades qui caractérisent la dédiffé- 

 renciation morphologique et fonctionnelle des cellules néopla- 

 siques. On peut aborder ce problème par deux voies différentes : 

 le dosage des cendres de tumeurs et l'examen histochimique. 

 J'ai choisi cette dernière méthode parce que la plus simple, et 

 malgré ce qu'elle comporte d'imprécision, elle m'a permis d'ob- 

 server les localisations de certains corps et d'établir d'utiles 

 comparaisons entre la constitution des tissus normaux et celle 

 des formations pathologiques précancéreuses et cancéreuses des 

 animaux marins que j'ai étudiés. 



Pour réaliser ce programme, il est essentiel d'insolubiliser 

 certains constituants cellulaires qui ne résistent pas à l'action 

 de l'eau, de l'alcool, des essences, etc. ou dont les affinités 

 chromatiques ne se révèlent que s'ils ont été préalablement 

 transformés en savons, sels métalliques etc. Parmi les liquides 

 fixateurs, le formol additionné de salicylate de calcium, d'acé- 

 tate de cuivre ou suivi d'une imprégnation osmique, conserve 

 bien le potassium, les acides gras et la lécithine ; c'est ainsi 

 qu'à l'état de savons calcaires, le potassium ou certains sels de 

 soude, se colorent en rouge ou en bleu suivant le réactif em- 

 ployé, rouge neutre ou sulfate de bleu de Nil ; de même, on 

 retrouve sous forme de sels insolubles verdàtres les acides gras 

 dont les affinités tinctoriales, après formolisation cuprique, sont 

 les mêmes que celles du potassium ou de certains sels de soude 

 ou sous l'aspect d'un piqueté noir ou brun, les formations léci- 

 thiques soumises à l'action du formol osmique. Les autres 

 constituants cellulaires sont plus accessibles à l'observation : 

 on peut assez facilement déceler la cholestérine en traitant les 

 coupes par le Lugol et l'acide sulfurique (solution à 3o ""U) ou 

 par le sulfate de bleu de Nil. Après fixation au Tellyesniczky et 

 coloration par le Soudan III, les lipoïdes sont rouge-orangé et 

 les composés phosphorés, transformés en phosphomolybdate 

 d'ammonium par le molybdate d'ammonium azotique, se colo- 



