Die Geschlechtsbildungsweise bei der Honigbiene. 



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träge findet nach dem Paariingsakt im Ei der Säugetiere statt, das sogleich 

 darauf die Verschlußhaut bildet, so daß nur äußerst minimale Mengen 

 beider Sekrete beide Kerne kreuzweise für kurze Zeit entwicklungs- 

 fördernd beeinilussen. 



Nun vollzieht sich im geschlossenen Ei der Austausch und die Um- 

 lagerung der Autosomen, wodurch die Vererbung väterlicher wie mütter- 

 licher geschlechtlich indifferenter Merkmale vollzogen wird. Analog 

 der in die Drohnen- oder Königinzelle übertragenen Arbeiterlarve muß 

 jetzt auch hier entweder das + oder — S die Weiterführung über- 

 nehmen, sollen eingeschlechtliche Normalwesen und keine Zwitter entstehen. 

 Zu dem Ende ist nun die + S-Drüse mit dem. einen, und die — S- 

 Drüse mit dem anderen Eileitungsweg direkt oder indirekt an irgend 

 einer Stelle nerval und zuleitend verbunden. Der Reiz für erfolgende 

 Zuleitung wird nach stattgehabter Paarung durch das auswandernde bez. 

 ausgewanderte besamte Ei ausgelöst. Vorausgehend aber bilden sich 

 während des geschlossenen Eizustandes auf mitotischem Weg zunächst 

 vielleicht nur 2 geschlechtlich indifferente Zellen, die innerhalb des 

 indifferenten Plasma und Nährdotters so lange als ruhende Zellen ver- 

 harren, bis die ein-e derselben unter Wirkung des eintretenden geschlechts- 

 bestimmenden Sekretstromes die Stammmutter der somatischen 

 Zellen, und die innerhalb des Dotterplasmas verbleibende jene für die 

 Keimzellen wird. 



Daß aber diese geschlechtsbestimmenden Drüsensäfte, mögen sie 

 nun ihre Bildungsstätte haben wo sie wollen, als funktionell selbständig 

 gedacht werden müssen und ihre Zuleitung auch recht lange auf sich, 

 warten lassen kann, dafür bietet die Entwicklung des Reheies einen 

 ausgesprochenen Beleg. Hier findet die Eibesamung und damit die 

 indifferente Anfangsgestaltung schon im August statt. Erst gegen Weih- 

 nachten erfolgt durch die gereizte, entweder die männliche oder die 

 weibliche Drüse, der Zustrom und damit die ununterbrochene Ent- 

 wicklung. Es kann nur deshalb ein so langes Beharren der Ausgangs- 

 entwicklung gedacht werden, weil der entwicklungserregende Energie« 

 ström ausblieb. Damit dürfte auch bewiesen sein, daß Ei- und Samen- 

 kern auch hier die entwickelnden Energien nicht in sich selbst 

 bergen (Spontaneität), sondern daß beide an sich nichts anders dar- 

 stellen, als verdichtete Erbmassen, die erst durch außerhalb ihrer 

 gelegene, korrespondierende Energien zur Entfaltung gelangen. 



Auch Flagellaten, Rhizopoden, Algen, A cti nosphäriu m 

 u. a. zeigen durch ihre Ruhe- bzw. Dauerzustände nach erfolgter 

 Befruchtung, daß die letztere den Reizanlaß zur Fortpfianzung 

 nicht gibt, Fortpflanzung vielmehr nach erfolgter Befruchtung deshalb 

 früher oder später eintreten kann, weil sie durch andere, mit der Be- 

 fruchtung in enger Beziehung stehende Energien veranlaßt wird. Als 

 Repräsentanten dieser Energien erscheint mir schon deshalb das Cyto* 

 plasma, weil es mit dem Sperma nur in gebundener, nicht flüssiger 

 Form minimal oder überhaupt nicht ins Ei eingefiihrt wird. Besteht 

 doch nach Meves und andern die erste Spermatocytenteilung bei der 

 Biene lediglich in einer Abschnürung einer Cy toplasmaknospe 

 ohne Chromosomen. Repräsentiert dieselbe — sie geht zu Grunde — 

 nach meiner vorläufigen Vorstellung die männlich entwickelnde Energie, 

 und wird durch die unmittelbar folgende zweite Reifeteilung nur die 



