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Die Geschlechtsbildungsweise bei der Honigbiene. 



weiblich bildende Chromosomengruppe zurückbehalten, während 

 im zweiten Richtungskörper, wiederum in Verbindung mit einem Cyto- 

 plasmakegel — w^ohl flüssige weiblich bildende Energie enthaltend — 

 ^ie männlich präformierte Chromoso mengruppe ausgeschieden 

 wirdundzu Grunde geht, so kann durch das Sperma in Gestalt dieser 

 nur verbleibenden weiblich präformierten Chromosomen auch 

 nur die weibliche Keimanlage ins Ei eingeführt werden. 

 Sowohl für sie, wie für die im weiblichen Vorkern präformierte m ä n n - 

 liehe Keimanlage können, somit die beiden bzw. dreifach korrespon- 

 dierenden Cjtoplasma arten nur d urch die Drüsen der Bildeweibchen 

 zugeführt werden^ deren bei den Bienen dreifache, den 3 Zelltypen 

 entsprechende Absonderung über das Schicksal des Spermas im Ei sowohl, 

 wie das geschlechtliche Entwicklungsschicksarder Embryonen entscheidet. 



Dieses Cytoplasma muß aber hiernach bei der Embryonenbildung 

 -gonochoristischer Tierarten, geliefert durch das Weibchen, als männlich 

 oder weiblich bildendes, dagegen bei Koloniebildnern auch noch 

 daneben als gemischtes wirksam sein, während es bei echten 

 Hermaphroditen nur als solches wirksam ist. Anders liegen jedoch 

 bei gonochoristischen Formen die Verhältnisse für die als Erbstücke 

 der hermaphroditen Vorfahren zu deutenden, auch die Keim- 

 bahnen bildenden Keimzellen. Da sie zunächst männlich und weiblich 

 präformierte Chromosömen aneinandergelegt oder getrennt weitertragen, 

 so müssen hier zunächst minder energetische und differenzierte, wachstum- 

 befördernde und korrespondierende Cytoplasmasorten in Betracht kommen, 

 die der Eidotter enthält. Die Zellvermehrung erfolgt hier daher wenigstens 

 anfangs fraglos nach einem andern Teilungstypus als in den somatischen 

 Zellen gonochoristischer Formen, da für letztere nur ei n e Sorte 

 Cytoplasma, und zwar entweder das männlich oder weiblich bildende, 

 entwicklungsbestimmend entscheidet. 



Boveri hat diese abweichenden Kernteilungstypen sehr anschaulich 

 für Ascaris megalocephala, vom zweizeiligen Furchungsstadium an- 

 gefangen, dargestellt, ohne die Gründe hierfür augeben zu können. 

 Während die zur Erzeugung von Genitalzellen bestimmten Blasto- 

 meren die ursprünglichen Chromosomen in unverändertem Zustand 

 behalten, werden die Enden der somatischen Zellchromosome ab- 

 geschnürt, und der übrige Teil löst sich auf in zahlreiche Segmente, die 

 bei jeder späteren Teilung wieder erscheinen. 



Nach meiner Auffassung sind die zahlreichen, immer wieder- 

 kehrenden Segmente, die den wahren somatischen Zellkern bilden, die 

 geschlechtlich indifferenten Chromosomenbestandteile beider Keim- 

 zellen, die sogar, frei oder gekoppelt, je in Vi erzähl hier vorhanden 

 sein müssen, die durch das chemisch abweichende Karyoplasma in 

 ihrem Verhalten reguliert und sowohl durch das männlich wie weiblich 

 bildende zuströmende Cytoplasma zur Vermehrung gelangen. Die ab- 

 gestoßenen verdickten Enden dagegen sind rein geschlechtliche 

 oder — Chr, die jedoch nicht zu Grunde gehen, sondern im Ent- 

 wicklungsgang der somatischen Zellen die entscheidende 

 Rolle spielen. Sie oder ihre Abkömmlinge sind es, die nach meiner 

 Auffassung die entscheidenden Regulatoren und Energie- 

 lieferanten im Stromsystem der somatischen Zellen verkörpern. 



(Fortsetzung folgt.) 



