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tom ologis che Vererbtingslit era t ur. 

 Von Dr. E. Lindner, Stuttgart. 



Feder! ey, Harry. Das Verhalten der Chromosomen bei der Sper- 

 matogenese der Schmetterlinge Pyyaera anachoreta, cur- 

 tula und pigra, sowie einiger ihrer Bastarde. (Ein Beitrag 

 zur Frage der konstanten intermediären Artbastarde und der Spermato- 

 genese der Lepidopteren.) — Zeitschrift für induktive Abstammung und 

 Vererbungslehre. Bd. IX, Heft 1 u. 2, 1913, pag. 1 — 110; 4 Tafeln. 



F e d e r 1 e y vertritt auch mit dieser Arbeit den Standdunkt, daß Mendelianer 

 «nd Zytologen bei der Erforschung der Vererbungsprobleme sich nicht mit gegen- 

 seitigem Mißtrauen begegnen, als viel mehr Hand in Hand gehen sollten. 



Er führte Kreuzungsversuche mit den drei Schmetterlingsarten Pygaera 

 miachoreta^ piyra und curtula aus und versuchte mit Erfolg die äußere Erscheinung 

 der Kreuzungsprodukte, die Affinität der Arten und die Unfruchtbarkeit der 

 Bastarde aus den Erscheinungen bei der Spermatogenese zu erklären. 



In seiner ersten Arbeit über diesen Gegenstand (1911) sprach er die 

 Vermutung aus, die fehlende Entwicklungsfähigkeit der Keimzellen habe ihre 

 Ursache in dem Fehlen der Konjugation der Chromosomen im Synapsisstadium 

 und darin, daß kein lebenskräftiger Kern sich bildet. Dies hat sich bestätigt. 

 Nach den Erfahrungen Standfuß' und anderer Züchter wurde allgemein ange- 

 nommen, Artbastarde von Schmetterlingen folgten dem intermediären Ver- 

 erbungsmodus. Mutationskrenzungen dagegen den Mendel sehen Regeln. Mit 

 Hilfe des Experiments allein konnten weder für das eine, noch für das andere 

 klare Beweise gefunden werden. Feder ley entschloß sich daher zu einer ein- 

 gehenden Analyse. 



Alle Fi-Bastarde zeigten intermediären Charakter, der dadurch zustande- 

 kam, daß Merkmale der beiden Eltern fast unverändert nebeneinander über- 

 nommen wurden. Infolge der großen Unfruchtbarkeit konnte nur ein einziges F2- 

 Individuum erzielt werden, das sich kaum in etwas von den Fi-Eltern unterschied. 



Die Rückkreuzung mit den Eltern (Fi x P) ergab zahlreiche Nach- 

 kommenschaft, die eine gewisse Multiformität zeigte, ohne daß aber ein reines 

 Merkmal der P-Form zum Vorschein gekommen wäre. Nach den Regeln der 

 konstanten intermediären Vererbung hätte man z. B. bei der Kreuzung {curtula cT 

 X anachoreta 9) cf -x curtula 9 der braunen curtula erwarten sollen; es 

 waren aber alle Nachkommen überwiegend grau. Es war nicht möglich, ei-ne 

 Spaltung nachzuweisen, andererseits fand sich aber auch nichts, was für eine 

 allmähliche Verdünnung oder Verdichtung eines Merkmals, also für die alte 

 Auffassung von der intermediären Vererbung gesprochen hätte 



Bei der Besprechung der Spermatogenese wird zunächst hervorgehoben, daß 

 neben den eupyrenen auch apyrene Spermien gebildet werden. Ob sie und wie sie 

 bei der Befruchtung funktionieren, konnten Federleys Untersuchungen nicht klar- 

 stellen. 



Was die eupyrenen Spermien betrifft, so verläuft ihre Entwicklung ziemlich 

 schematisch. In der Prophase ist kein einheitliches Spirem vorhanden, sondern 

 lange Chromosomen, die sich zu kurzen glatten Stäbchen konzentrieren Kurz 

 nach der letzten Spermatogonienteilung tritt die Synapsis ein, und zwar kommt 

 €s zur Bildung eines typischen Knäuels mit freien Chromosomen-Enden. Ob später 

 ein Spirem zustandekommt, konnte nicht entschieden werden. Die Chromo- 

 somenzahl ist unmöglich festzustellen. Bei der Konjugation legen sich je 2 Chro- 

 mosomen mit ihren Enden (end-to-end-Konjugation) zu winkelförmigen Figuren 

 zusammen. Diese Dyaden nehmen schließlich die bekannte Sammelform an. Daß 

 €8 tatsächlich Dyaden sind, in der Prophase zur I. Reifeteilung, also eine Pseudo- 

 reduktion stattgefunden hat, geht auch aus dem Vergleich der ungefähren Chromo- 

 somenzahl der Spermatozyten 1. Ordnung mit jener der Spermatogonien hervor. 



Mit ziemlicher Sicherheit lassen sich folgende haploide Chromosomen- 

 zahlen feststellen : für anachoreta 30, für pigra 23 und für curtula 29. 



In der ersten Reifeteilung werden die beiden Komponenten der Dyaden 

 wieder getrennt; sie ist also eine Reduktionsteilung, die zweite dagegen eine 

 Aequationsteilung. 



Die Geschlechtsorgane und auch die Follikel und Spermatogonien der 

 primären (Fi) Bastarde machen einen ganz normalen Eindruck. Erst in den 

 Keimzellen selbst kommt es zu anormalen Zuständen, die durch das Verhalten 

 der artfremden Chromosomen in der Zelle verursacht werden. 



