NOTES ET REVUE. 



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le ment, se coagule une première fois comme le plasma sanguin vers + 55 de- 

 grés centigrades. Le liquide filtré, qui est parfaitement clair, contient encore 

 la paraglobuline et se trouble une seconde fois à partir de + 75 degrés cen- 

 tigrades. La paraglobuline paraît donc également avoir un point de coagulation 

 différent de celui de l'albumine du plasma. 



La nécessité d'employer de grandes quantités de glace pour ces expériences, 

 constitue un inconvénient sérieux, surtout en été. Il existe heureusement deux 

 autres moyens de se procurer du plasma sanguin. On peut, comme je l'ai fait 

 souvent, isoler sur un cheval vivant ou récemment abattu, les veines jugu- 

 laires, les lier et les extraire (Glénard). Dans un tel vaisseau, le sang reste 

 indéfiniment liquide. On le suspend verticalement ; la séparation en globules 

 et plasma ne tarde pas à s'effectuer ; une ligature intermédiaire sert à isoler 

 la portion supérieure qui renferme le plasma. On peut alors, soit ouvrir cette 

 veine et employer le plasma comme il a été dit précédemment, soit chauffer 

 - ce liquide sans le sortir de son réceptacle naturel. La veine gonflée de plasma 

 est introduite à côté d'un thermomètre dans un tube de verre à parois 

 minces. Le tube, convenablement bouché, plonge dans un bain d'eau dont un 

 second thermomètre indique la température. On chauffe lentement, de façon 

 que le thermomètre intérieur ne soit jamais en retard de plus d'un ou deux 

 dixièmes de degré sur le thermomètre plongé dans l'eau. Si l'on retire la veine, 

 et si on l'ouvre avant d'avoir atteint le premier point de coagulation, le liquide 

 qui s'en écoule est clair et ne tarde pas à se prendre en caillot à la façon du 

 sang. Si l'on a dépassé + 56 degrés, le liquide extrait de la veine a perdu la 

 propriété de se coaguler spontanément et renferme un précipité floconneux. 

 Ce procédé est élégant comme démonstration et d'une exécution facile, mais 

 fort défectueux s'il s'agit d'une analyse quantitative, à cause de la diflîculté 

 de déterminer exactement le poids du liquide employé, et de l'erreur causée 

 par la présence d'une certaine quantité de leucocytes qui se trouvent en- 

 traînés en même temps que la substance qui coagule à H- 56 degrés. 



Le procédé le plus commode consiste à suspendre la coagulation spontanée 

 par l'introduction dans le sang d'un sel à métal alcalin ou alcalin-terreux. 

 Le sulfate de magnésium, déjà employé par Alexandre Schmidt et par Ham- 

 marsten, est celui qui m'a le mieux réussi. 



Le vase dans lequel je reçois le sang contient un poids ou un volume connu 

 d'une solution de sulfate de magnésium (1 partie MgSO'' pour 3 parties H^O) 

 correspondant au tiers d'un volume de sang à recevoir. J'achève de le remplir 

 avec le sang que je laisse couler directement de la veine. La séparation en 

 globules et plasma s'effectue ici de la même façon que pour le sang soumis au 

 froid, quoique plus lentement. Le plasma, recueilli au bout de quelques heures 

 et filtré, offre toutes les propriétés du plasma naturel. La présence du sulfate 

 de magnésium se borne à abaisser légèrement les points de coagulation. La 

 première substance se coagule alors à + 54°, 5 centigrades, la seconde com- 

 mence vers + 66 degrés centigrades. La première de ces coagulations se 

 produit dans des limites fort étroites de température, n'atteignant certaine- 

 ment pas un demi-degré pour le même sang. L'analyse complète des matières 

 * albuminoïdes du plasma avant sa coagulation spontanée comprend nécessaire- 

 ment trois opérations : 



