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ce noyau reçoit aussi des portions, sinon la totalité de la substance 

 nucléaire enveloppante. 



La formation des corpuscules de direction a lieu chez Asteracan- 

 thîon pendant la seconde heure après la ponte ; elle présente exac- 

 tement les mêmes phases que j'ai décrites chez Nephelis vulgans, et 

 se termine dans l'espace d'une heure. Puis le noyau de l'œuf com- 

 mence à se former aux dépens de celle des moitiés du fuseau de 

 direction qui est restée dans l'œuf. On peut facilement constater 

 chez le vivant l'apparition d'un certain nombre de petites vacuoles 

 dans la partie corticale de Tœuf au-dessous des corpuscules de di- 

 rection. Autour de ces vacuoles se voit un système de rayons qui 

 devient de plus en plus accentué à mesure qu'il se rapproche du 

 centre de l'œuf. Les vacuoles grossissent et se fusionnent entre elles 

 tout en se rapprochant du centre, et dans la vacuole unique qui est 

 le résultat de leur fusion se différencie, au boutM'un certain temps, 

 un nucléole très-net. 



Malgré des essais répétés et variés, je n'ai pu observer le déve- 

 loppement parthénogénétique des œufs d'Etoiles de mer, tel qu'il a 

 été décrit par Greef dans des termes qui ne permettent guère le 

 doute. Par contre, la fécondation artificielle ne m'offrit aucune diffi- 

 culté, et tous les œufs qui avaient préalablement perdu leur vési- 

 cule germinative ont pu être élevés jusqu'à la formation de la larve 

 ciliée. 



J'opérai la fécondation dans certains cas une heure, dans d'autres 

 quatre heures après la ponte, et je déterminai de la sorte quelques dif- 

 férences qui ne manquent pas d'intérêt. Dans les deux cas le vitellus 

 se retire, quelque temps après l'addition du sperme, assez loin de 

 la membrane vitelline, et dans la partie corticale du vitellus se 

 montre, au pôle opposé aux corpuscules de direction, une place 

 libre de granulations et entourée de rayons. Dans les œufs fécondés 

 au bout d'une heure, la figure rayonnée, qui se meut lentement vers 

 le centre de l'œuf, reste très-faible tant que la séparation des cor- 

 puscules de direction n'est pas achevée. Le plasma, étant régi par la 

 division qui a lieu au pôle de direction, ne répond évidemment que 

 dans une mesure restreinte à l'excitation qu'exerce le noyau sper- 

 matique. Mais dès que le second corpuscule de direction a bour- 

 geonné, et que le noyau de l'œuf prend naissance, on voit la figure 

 radiaire, qui entoure le noyau spermatique, gagner rapidement en 

 extension et en netteté sous les yeux mômes de l'observateur; dans 



