NOTES ET REVUE. 



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rentes parties de la croix représentent l'ébauche de différents organes. L'axe 

 transversal correspond à l'ébauche du canal intestinal, qui primitivement est 

 formé de deux moitiés symétriques et complètement séparées l'une de l'autre. 

 Dans l'axe longitudinal se forment l'ébauche du péricarde avec les amas de 

 cellules suprapéricardiaques dont il sera question plus tard, et les rudiments 

 du système nerveux qui se présente comme un canal fendu. Le rudiment du 

 péricarde correspond à cette partie de l'embryon que Todaro désigne sous le 

 nom de bouton vilellin. Le rudiment du système nerveux a été bien re- 

 connu par cet auteur, mais c'est à tort qu'il le donne comme dérivant de 

 l'ectoderme. Cette erreur est d'ailleurs en rapport avec ses idées sur la con- 

 stitution du blastoderme. 



Comme la masse centrale, oii prennent naissance les différents or- 

 ganes, est formée à la fois de cellules de segmentation et de cellules follicu- 

 laires, il est très important de distinguer lesquels de ces deux éléments pren- 

 nent part à la formation des organes. Aux premiers stades du développement 

 cette question ne présente pas de grandes difficultés, parce que les deux élé- 

 ments peuvent être facilement distingués. Les cellules de segmentation, qui 

 d'abord sont toujours beaucoup plus grosses que les cellules folliculaires, 

 puis sont toujours plus pâles sur les préparations colorées, se trouvent tou- 

 jours soit en dehors des organes, par exemple en dehors des ébauches du 

 tube digestif et du système nerveux ou bien dans les parties accessoires de 

 l'ébauche (par exemple dans celle du péricarde). En nous fondant sur des 

 séries de coupes transversales et longitudinales, nous regardonr. le nombre 

 des cellules de segmentation comme étant do 16 à 20 aux premiers stades de 

 la formation des organes. Bien que ces cellules se multiplient davantage par 

 la suite, cette augmentation est si peu active qu'aux derniers stades, où il est 

 encore possible de distinguer les cellules de segmentation d'avec les autres, 

 leur nombre n'est pas grand. 



D'après la position que dès le début les cellules de segmentation prennent 

 dans l'embryon, on peut conclure qu'elles n'ont aucun rôle actif dans ce 

 qu'on appelle le développement embryonnaire. 



Môme dans les stades plus avancés, j'ai inutilement cherché les cellules de 

 segmentation dans l'ébauche des organes, et je suis, je crois, fondé à nffirmer 

 que toutes les cellules de segmentation sont en dehors des organes, et no- 

 tamment dans cette couche qui produit les corpuscules sanguins et les mus- 

 cles. Dans S. pinnata, cette couche se forme : 1° du reste des rudiments 

 d'organes; 2° aux dépens des parois de l'oviducte. L'épaississement des pa- 

 rois du follicule a lieu dans cette espèce un peu plus tard que dans les autres. 

 Après la formation de l'ébauche cruciforme correspondant au tube digestif. 

 Il au système nerveux et au péricarde, la cavité du follicule se dilate d'une façon 

 importante. L'ébauche des organes fait saillie librement dans cette cavité et 

 I' est fixée à la paroi supérieure du follicule. L'épaississement de l'épithélium du 

 l follicule commence dans S. pinnata sur la paroi supérieure, et consiste dans 

 la multiplication des cellules et la production d'une masse transparente et 

 semi-fluide dans laquelle pénètrent les cellules. Plus tard l'épaississement s'é- 

 tend aux parois latérales ; enfin, toute la paroi folliculaire fournit une masse 

 de cellules amœboïdes qui remplissent complètement l'ancienne cavité du fol- 



