L'EMBRYOLOGIE DE MYSIS GlIAMELEO. 161 



gastrulation, peut-être expliquée, selon moi, par une rcpétilion 

 d'une phase du développement philogénétique, dans laquelle les 

 éléments ento-mésodermiques se montraient isolés et séparés de la 

 paroi blastodermique. 



Les cellules vitellines doivent donc être considérées comme des 

 éléments ento-mésodermiques, rudimentaires, qui précèdent la gas- 

 trulation et qui ont conservé leur propriété primitive des phagocytes 

 (c'est pourquoi on pourrait les nommer vitellophages) et analogues 

 au phagocytoblaste \ 



ORGANE DORSAL PROVISOIRE. 



Nous avons vu plus haut que, dans la quatrième phase (fîg. 4, 

 pl. V), où se montrent déjà les pieds naupiiens, apparaissent, en 

 deux endroits symétriques, deux petits corpuscules ronds, situés sur 

 les côtés de la face ventrale de l'embryon, à la hauteur qui corres- 

 pond plus ou moins à la limite entre la première et la seconde paire 

 des pieds. 



Ce sont les premières ébauches d'un organe dorsal. Si dans la 

 phase de nauplius on fait une coupe transversale de cet organe, on 

 voit qu'il est constitué par un enfoncement peu profond de l'ecto- 

 derme, formé ici par une seule couche de cellules cylindro-hexago- 

 nales (fig. 24, pl. VI, a). 



Ces enfoncements deviennent ensuite plus profonds, en môme 

 temps que leurs cellules s'allongent et deviennent plus cylindriques. 

 Tout l'organe prend la forme d'un petit sac ; l'ouverture par la- 

 quelle il communique avec le monde extérieur devient peu à peu 

 plus étroite. Ce stade de l'organe dorsal se voit dans la figure 25, a 

 (pl. VI), qui représente une partie d'une coupe d'un embryon de la 

 cinquième phase (fig. 5 et 6, pl. V). 



^ Selon Reichenbach, les cellnles du mésoderme secondaire (ou vitellines) jouent 

 de même le rôle des phagocytes, en mangeant çà et là le vitellus (p. 110, 111 de son 

 ouvrage sur le Développement d'Aslacus fluviatilis). 



ARCH. DE ZOOL. EXP. ET GÉN. — 2^ SÉRIE. — T. V. 1887. 11 



