XL 



NOTES ET KEVUK. 



dateurs. II base son opinion d'une part sur la constataliun de la présence de 

 spermatozoïdes à l'intérieur de la bourse copulatrice et de l'utérus chez 

 Dendr. lacteum, et d'autre part sur ce fait d'anatomie que, dans les espèces 

 comme PL poîychroa, où les produits génitaux arrivent directement dans 

 l'utérus et non dans le cloaque génital, tout organe propulseur fail d3faut. 



L'auteur aborde ensuite l'étude de l'embryogénie proprement dite. Il con- 

 sacre d'abord un chapitre à l'histoire des cellules vitcllines; il décrit avec 

 soin leur structure, leur distribution dans le cocon, leur diffluence, qui 

 donne naissance à une masse syncytiale nutritive entourant les œufs en seg- 

 mentation, et dont les restes non utilisés comme nourriture par les blasto- 

 mères passent devant le réticulum conjonctif de la jeune Planaire. 



La période de maturation des œufs est caractérisée par la formation d'un 

 certain nombre de vésicules claires (constamment trois chez Dmdr. lacteum ] 

 qui prennent naissance dans le voisinage du noyau à l'un des pôles de l'œuf. 

 Ces vésicules claires sont finalement éliminées ; elles sont certainement ho- 

 mologues des formations sur lesquelles Sabatier a particulièrement appelé 

 l'attention, et l'auteur émet l'avis qu'elles n'ont peut-ê!re pas plus d'impor- 

 tance morphologique que le liquide éliminé par les vésicules contractiles 

 des Protozoaires. Il n'y a pas formation de globule polaire. L'œuf fécondé est 

 entouré par une vingtaine de cellules vitellines radiaires, ayant à peu près 

 la forme de cônes adhérents à l'œuf par leurs bases. 



Nous ne pouvons pas, dans cette courte analyse, suivre l'auteur dans la 

 description des phénomènes intimes de la division, ni dans celle des blasto- 

 mères à l'état quiescent. 



Les blastomères du stade 2, engendrés par un plan de segmentation per- 

 pendiculaire au grand axe de l'œuf, sont égaux. Le stade 4 est engendré par 

 un plan perpendiculaire au premier plan de segmentation et méridien comme 

 celui-ci; les blastomères qui le constituent sont égaux. Le troisième plan de 

 segmentation, qui donne naissance au stade 8, est perpendiculaire aux deux 

 premiers et par conséquent équatorial. C'est après la formation de ce stade 

 que commence la diffluence des cellules vitellines radiaires. Mais la masse 

 syncytiale qui en est le résultat n'est pas encore assez abondante pour for- 

 mer un milieu autour des blastomères; elle commence seulement à s'infil- 

 trer entre chacun de ceux-ci. Jusqu'au stade 16, l'œuf segmenté constitue 

 une blastosphère dont les cellules présentent peu de cohérence entre elles. 

 Mais à partir de ce stade, la diffluence des cellules vitellines est très active, 

 la masse syncytiale augmente rapidement, et les blastomères, n'étant plus 

 maintenus dans leur position respective par la pression des cellules vitellines, 

 se séparent pour se répandre dans le syncytium nutritif. Vers le stade 20, 

 une nouvelle série de cellules vitellines se dispose radiairement autour de 

 l'embryon, pour diffluer comme la première. La masse du syncytium nutri- 

 tif augmente donc constamment; toutefois il n'existe aucun rapport entre le 

 nombre des cellules vitellines diffluées et celui des blastomères. A cause du 

 mode de distribution des éléments nutrilifs et du mode de segmentation 

 tout spécial qui en est la conséquence, l'auleur ^désigne les œufs des Dcn- 

 drocœles d'eau doue» sous le nom d'ectolécithes. 



