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temps assez long s'écoule (deux mois et même davantage) pendant 

 lequel on peut en trouver des spécimens d'abord avec des sperma- 

 tozoïdes ou des œufs unicellulaires mûrs pour la fécondation, puis, 

 et cela plus longtemps, avec des œufs en segmentation, enfin avec 

 des embryons ; et, bien que toujours on rencontre quelques individus 

 en avance ou en retard, cet espace de temps est relativement facile 

 à limiter. 



Indiquant, pour les espèces qu'il a été possible de suivre, le mois 

 dans lequel la généralité des individus mettent leurs embryons en 

 liberté, le tableau suivant a l'avantage de montrer une succession 

 dans le temps qui peut être de quelque utilité pour les recherches 

 futures d'embryogénie : 



Juin. — Amorphina panicea. 



Juillet. — Chalina oculata, Desmacidon similaris, Ascaltis 

 hotryoides^ Reniera rosea. 



Août. — Halisarca Dujardinii, Sycandra et Sycortis ciliata, 

 Reniera simulans. 



Septembre. — Amorphina coalita, Amorphina caruncida, Den- 

 doryx incrustans, Raphiodesma sordidum^ Microciona armata, Cha" 

 lina gracilenta, Dictyocylindrus stuposus, Tethya lyncurium, Poly- 

 mastia rohusta. 



Octobre. — Ascettacoriacea, Halisarca lohularis , Clionacelata et 

 vasti/ica, Dictyocylindrus ramosus, Polymastia mammillaris. 



Malheureusement, la station maritime de Luc n'étant pas à pro- 

 ximité d'un port, les recherches sur les éponges du large ne sont 

 possibles que pendant la belle saison. Aussi la question n'est pas 

 résolue de savoir si certaines espèces de notre région se reprodui- 

 sent en hiver. 



On a pu voir au catalogue que certaines fusions d'espèces ont 

 été opérées. Conformément aux vues de Carter et de Barrois, j'ai 

 réuni Cliona celata Gr. et Raphyrus Grifithsii Bow. d'une part, et 

 Reniera rosea et R. cinerea, d'autre part. Des raisons nombreuses 



