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del ácido fosfórico, segün nuestras propias esperiencias, 

 el precipitado contiene cantidades remarcables de ácido 

 fosfórico. 



Eoscoe recomendó precipitar el ácido vanádico en for- 

 ma de vanadato de plomo, insoluole en los líquidos neu- 

 tros, y en el ácido acético diluido. Roscoe determina el 

 peso del precipitado, secado á 100°, y disuelve una canti- 

 dad determinada en el ácido nítrico, separando el plomo 

 en forma de sulfato, según las reglas debidas, y determi- 

 nando su peso. La cantidad del ácido vanádico se obtiene 

 así por diferencia, ó se la determina en el filtrado por eva- 

 poración, fundiendo y pesando el residuo de ácido vaná- 

 dico. Este método no se recomienda, á primera vista, por 

 ser demasiado complicado. Nordblad ( 1 ) trata la solución 

 sulfúrica del ácido vanádico con el ácido sulfuroso, sepa- 

 rando el exceso por la ebullición del líquido y precipita la 

 solución del sulfuro de vanadio con el sulfhidrato de amo- 

 nio recientemente preparado. 



Bettejvdorff, en cambio, quien ha hecho ^conocer un 

 escelente método para la separación, muy difícil hasta 

 entonces, del ácido vanádico y del óxido de aluminio, pro- 

 pone agregar el sulfhidrato de amonio á la solución amo- 

 niacal del ácido vanádico, y precipitar en seguida el vana- 

 dio, sobresaturando la solución del sulfuro por el ácido 

 acético. 



Quisimos observar ya desde ahora, que hemos inten- 

 tado en vano obtener algún resultado satisfactorio, por 

 medio de cualquiera de estos dos métodos, en la separa- 

 ción del vanadio en forma de sulfuro ú oxisulfuro. Un 

 resultado completamente negativo nos dio, por ejemplo, 

 el método de IVordiílad. A pesar de que nos habíamos 

 servido para la precipitación del tetraóxido, de un sulfhi- 

 drato de amonio preparado inmediatamente antes de la 



i 1 ) Der. d: Deut. Chem. Ges., 1875, pág. 126. 



