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9. Precipitación por el acetato de subóxido de 

 mercurio, en presencia, del cloro, del zinc y de la, 

 magnesia. — 50 c. c. de la solución normal con 100 c. c. 

 de agua, y cada vez 1 grm. de acetato de zinc, sulfato de 

 magnesia, cloruro de amonio, ácido acético y acetato de 

 amonio. Al agregar la solución del subóxido, se precipita 

 primero todo el cloro en forma de calomel, y en seguida 

 todo el ácido vanádico. Obtenido este en hermosos crista- 

 les. V 2 0 5 =: 0.1348 gramos. 



10. Precipitación del tetraóxiclo de vanadio por 

 el acetato de subóxido de mercurio. — 50 c. c. de la 

 solución normal, con 100 c. c. de agua, 1 grm. de ácido 

 acético y 2 grm. de acetato de amonio. El ácido vanádico 

 fué reducido á tetraóxido, en su mayor parte, por el gas 

 sulfuroso. En la solución verde-azulada la sal de sub- 

 óxido de mercurio produce al principio un precipitado 

 rojizo de vauadato, en seguida verdoso y üualmente 

 pardo-negruzco de vanadato mercurioso. Obtenido el 

 ácido vanádico en hermosos cristales. Y 2 0 5 = 0. 1352 grm. 



1 í . Precijoitacion en presencia de sales de hierro. 

 — 50 c. c. de la solución normal, con 100 c. c. de agua, 

 0.6 grm. de sulfato de hierro, 1 grm. de ácido acético y 

 2 grm. de acetato de amonio. La solución fué reducida 

 por el gas sulfhídrico y hervida para la separación del 

 esceso. El licor fué precipitado por la sal de mercurio.. El 

 ácido vanádico obtenido era de color muy oscuro, sin 

 cristalización perfecta y contenía cantidades remarcables 

 de hierro. Lo mismo sucedió al precipitar en presencia del 

 sesquióxido de hierro y aluminio. Resulta, pues, que en 

 presencia de las sales de hierro y aluminio el método no 

 es aplicable inmediatamente. Se necesita seguir la marcha 

 de la separación del ácido vanádico de los sesquióxidos, 

 por medio del. ácido fosfórico. 



