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12. Precipitación con el acetato ele plomo. (Roscoe). 

 — 50 c. c. de la solución normal con 100 c. c. de agua, 

 precipitada con el acetato de plomo . El precipitado es de 

 color amarillo naranjado y se lava con mucha facilidad. 

 El precipitado secado á 100° ce. fué pesado y descom- 

 puesto por el ácido sulfúrico. Por el peso del sulfato 

 obtenido fué calentado el peso del óxido de plomo, deter- 

 minándose el ácido vanádico por la diferencia. Y 2 0 5 = 



0. 1427 srm. 



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13. Determinación volumétrica del vanadio, por 

 titulación con eljiermanganato de potasio. (Roscoe). — 

 50 c. c. de la solución normal, dan 100 c. c. de agua y 2 grm. 

 de ácido sulfúrico. La solución fué tratada con el gas sulf- 

 hídrico, y el esceso separado por la ebullición. El líquido 

 filtrado, de un hermoso color azulado pálido, fué titulado 

 con la solución del permanganato de potasio. Empleado 

 20.4 c. c. de la solución del permanganato. (16.4 ce. 

 corresponden á 0.3345 grm. de sulfato de hierro crista- 

 lizado), Y 2 0 5 =0.1367 grm. 



14. Separación del ácido vanádico en presencia 

 del ácido fosfórico. — 50 c c. de la solución normal, 

 con 100 c c. de agua amoniacal y 1 grm. de fosfato de 

 sodio. El líquido fué precipitado con una solución de ni- 

 trato de magnesia amoniacal. El precipitado, después de 

 24 horas de reposo, fué filtrado,, disuelto en algunas gotas 

 de ácido nítrico y nuevamente precipitado por el amo- 

 níaco. Ambos filtrados fueron unidos y saturados con el 

 ácido acético, hasta la reacción ácida. El ácido vanádico 

 fué precipitado con el nitrato de subóxido de mercurio. 

 Y 2 0 5 = 0.1370 grm. 



15. Separación del ácido vanádico de los ses- 

 quióxidos por medio del ácido fosfórico. — 50 c. c. 



