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a. Cristales oscuros. 



I. 2.594 gr. se disolvieron en el ácido nítrico, y se eva- 

 poró con el ácido sulfúrico hasta la remoción de aquel. Aña- 

 diéndole agua, quedaron 1.987 gr. de PbSO 4 . El filtrado 

 amarillo se trató con Na 2 C0 3 en exceso, y se evaporó á 

 sequedad y en seguida se fundió. Esta masa disuelta 

 después en agua hirviente, dejó un residuo de óxidos de 

 zinc y de manganeso, que se disolvió eli ácido clorhí- 

 drico, calentando el líquido con agregado de carbonato de 

 sosa, y acidulado con ácido acético. 



El sulfuro de zinc precipitado con ácido sulfídrico, dió 

 0.42 gr. de ZuO ; y en el filtrado se obtuvo 0.028 gr. de 

 Zn 3 0 4 . El líquido vanadinífero, después de haber acidu- 

 lado y sobresaturado con el amoníaco, se evaporó con 

 agregado de cloruro de amouio, y el líquido concentrado 

 dió un precipitado de AmV0 3 = 0.593 gr. de Y 2 0 5 fun- 

 dido. 



El filtrado se manifestó estar libre de ácido fosfórico. 



U. 4.803 gr. se analizaron de la misma manera, y 

 dieron 3.752 gr. de PbSO 4 , 0.816 gr. de ZnO, 0.043 gr. 

 de Mn 3 0 4 y 1.094 gr. de V 2 0\ 



III. 2.777 gr. del polvo secado y moderadamente cal- 

 cinado, dieron 0.05 gr. de agua. 



IV. 1.252 gr. daban 0.03 gr. de agua. 



Y. 1.468 gr. disueltos en ácido clorhídrico, dieron 

 0.014 gr. de AgCl ; separada la plata, resultaron 1 .037 gr. 

 de PbCl 2 , 0.244 gr. de ZnO, 0.025 gr. de Zn 3 O 4 y0.331 gr. 

 de V 2 0 5 . 



b. Cristales pardo-claros 



0.669 gr. =0.511 gr. de PbSO 4 , 0.14 gr. de ZnO, y 

 Testigios de Mn. El vanadio no se determinó. También no 



