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trata de vestigios insignificantes de ácido clorcrómico, des- 

 prendidos por la acción del ácido vanádico sobre los vesti- 

 gios de los cloruros y cromatos que contiene el mineral y 

 la aparición de estos vestigios de ácido clorcrómico, antes ó 

 en el mismo instante de principiar la descomposición 

 del mineral, me parece indicar que el contenido del agua 

 constitucional, existente en el vanadato, no se baila fijado 

 á los óxidos metálicos, en forma de bidróxido, como supo- 

 nia Geinth, sino tal vez al ácido vanádico, tratándose por 

 lo tanto, probablemente, de un vanadato pentabásico. 



Conservando esta temperatura, el mineral se descom- 

 pone sin fundirse, soltando una molécula de agua y pre- 

 sentándose abora en forma de un polvo amorfo de un 

 saturado color pardo oscuro. Aumentando la temperatura 

 hasta el rojo sombra, el polvo se encoje, reuniéndose en 

 masas algo mas coherentes, sin pérdida sensible, al prin- 

 cipio, de peso. Recién al rojo vivo se funde con despren- 

 dimiento de la segunda molécula de agua, que resiste 

 tenazmente, necesitando una temperatura alta y conti- 

 nuada para concluir con la operación. Enfriado, el mineral 

 se presenta ahora en forma de una masa dura y cristalina, 

 formada por un agregado de pequeñas escamitas de color 

 gris negro, con hermoso lustre de acero. 



Los resultados obtenidos en este procedimiento, con el 

 polvo de las muestras N os II y 111 fueron los siguientes : 

 II ni 



Obtenida Pérdida Obtenida 

 por absorción °/o P or absorción 



H 2 0 CO 2 H 2 0 CO 2 



Temperatura 



Pérdida 



7o 



100 á 105°C. 



0.27 



100 á 150°C. 



0.04 



300 á 310°C. 



0.42 



500 á 510°C. 



3.93) 



510 á 550°C. 



0.02) 



600 á 900°G. 



1.39 





6.07 



0.48 

 0.26 



¡4.24 2.01 1.76 



1.50 



6748 



