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arsénico; el cobre, parcialmente, por el zinc y manga- 

 neso. 



Deducimos, además, que las dos moléculas de agua 

 se hallan fijadas al mineral con afinidades desiguales, 

 puesto que una molécula de Ii 2 0 se desprende ya antes 

 de llegar á la temperatura de rojo, y la segunda recien al 

 rojo intenso, hallándose interrumpido el desprendimiento 

 en el intérvalo entre ambas temperaturas. 



Este hecho nos hace suponer que una molécula de H 2 0 

 probablemente se halla en combinación cristalográfica y 

 la segunda colocada en forma de hidróxido ó agua consti- 

 tucional. 



La circunstancia de observarse la formación de vesti- 

 gios de ácido clorocrómico, en el mismo momento en que 

 empiezan á desprenderse las primeras partículas de agua 

 de cristalización, nos induce á suponer, además, que este 

 mineral no puede ser una combinación de vanadato é hi- 

 dróxido, como suponia Gejnth, y que uno de los equiva- 

 lentes de H 2 0 probablemente no se halla fijado á los 

 radicales electropositivos (PbO, CuO, ZnO), sino á los 

 electronégativos (V 2 0 5 , P 2 0 5 , etc.) del mineral y que, 

 por lo tanto, este mineral debe ser considerado como un 

 vanadato pentabásico, según la fórmula : 



PM2u(Zn)'H«V(P)W»+aq., 6 sea (¡J£w+¡-jÍ 

 cuya fórmula corresponde á: 



2 PbO 

 2 CuO 

 2H 2 0 



Y2Q5 



At. 



446.0 

 158.8 

 . 36.0 

 ... 182.8 



Calculado : 



54.15% 

 19.28 

 4.37 

 22.20 



Encontrado : 



(11, III, m/pp.) 



53 . 88 °/ 0 

 19.37 

 4.33 

 22.42 





823.6 



100.00 



100.00 



