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facilidad en la parte indisoluble que en la soluble de 

 las mismas (1). 



Bunge ha utilizado para la determinación del álca- 

 li la siguiente marcha de la análisis, la misma que 

 hemos probado y consideramos como la única digna 

 de ser recomendada: 



La disolución en el ácido clorohídrico ó nítrico se 

 evaporiza sobre el baño de agua en una cáscara de 

 platino; el residuo seco se humedece con. unas gotas 

 de ácido clorohídrico, resp. nítrico, se disuelve en 

 agua y añade agua de barita hasta la formación de 

 una nata, y se filtra el líquido calentado. En el licor 

 que ha resultado de la filtración, se precipita la cal y 

 la barita con amoníaco y carbonato de amonio, y des- 

 pués de la filtración se evaporiza el licor en una cás- 

 cara de platino. En el residuo se evaporizan las sales 

 del amoníaco á la temperatura mas baja posible, po- 

 niendo la cáscara á una distancia elevada sóbrela 

 lámpara, para impedir que el calor de la llama se es- 

 parza y no toque intensamente solo una de las locali- 

 dades de la cáscara y no se derrame la masa. Te- 

 niendo constantemente la disolución (á la cual se 

 añadió el amoníaco y carbonato de amonio) una pe- 

 queña cantidad de carbonates térreos (barita, cal, 

 etc.), los que durante la evaporizacion se transfor- 

 man, con auxilio del cloruro ó nitrato de amonio de 

 la disolución, en sales solubles — se necesita disolver 

 otra vez el residuo en un poco de agua, evaporar con 

 la adición de ácido oxálico, y calcinar, en fin, hasta 

 que no arroje mas espuma la masa; se disuelve en un 

 poco de agua, filtra en una cáscara de platino, y eva- 

 poriza, calcina y disuelve otra vez en un poco de agua. 

 En caso de que esta última disolución no resulte lim- 

 pia, se necesita otra filtración por un pequeño filtro. 

 Por fin, se evaporiza el licor con la adición de ácido 

 clorohídrico. 



En el residuo (cloruros alcalinos, calcinados y pe- 

 sados) se determina el potasio y sodio por medio del 



1. L. m. p. 19«— 



