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getal; pues en las cenizas délas diferentes plantas se 

 observa casi una completa escala respecto á las nece- 

 sidades ó alcontenido de las plantas en cloruros, 

 siendo representados los grados mas altos de esta 

 escala por los halophytas y las plantas marinas, y 

 parece de un alto interés examinar qué grado ocu- 

 pan en esta escala los vegetales de nuestra pampa, 

 demasiadamente rica de salinas. 



La extracción de los sulfatos y cloruras se ejecu- 

 ta por medio de un pequeño aparato de lixiviación. Se 

 toma un tubo de vidrio de cal. 40 cmtr. lonjitud, y 1^-2 

 cmtr. diámetro, estirado en uno de sus estremos y 

 cerrado por un tubito cautschuc con gatillo. En el 

 estremo estirado se pone un copo de algodón, ex- 

 traído primeramente por ácido nítrico, y sobre el 

 algodón 8-10 gramos de la sustancia vegetal, bien 

 pulverizada. Ahora se llena el tubito con una mez- 

 cla de una parte de ácido nítrico y 15 partes de agua; 

 y cuando el líquido se ha extraído suficientemente, 

 se reemplaza el licor por nuevas cantidades de la 

 mezcla acídula, Esta operación se repite hasta 

 quénnaprueba del licor separado no produzca ya una 

 confusión con el cloruro Je plata. En el licor que ha 

 resultado de la estraccion, se precipita el ácido sul- 

 fúrico por el nitrato de baria, y después el cloro por 

 el nitrato de plata. Los dos precipitados, que pueden 

 contener sustancias orgánicas, se secan y se tratan 

 con carbonato de sodio puro sobre la lámpara. La 

 masa fundida se disuelve en agua, se satura con el 

 ácido nítrico y se precipita de nuevo y determina 

 el sulfato y cloruro por la cal de Bario v Pla- 

 ta. 



Para la determinación del contenido total de azü^ 

 fre en las sustancias vegetales, recomendó Weiden- 

 busch (1) tratarlas con el ácido nítrico concentran- 

 do, añadiendo al mismo tiempo nitrato de bario. 

 Cuando se ha destruido la sustancia orgánica, se 

 evaporiza y calcina al fin el residuo: procedimien^ 



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