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empleó, en seguida, para examinar la segunda parte del 

 procedimiento de Bettendorff, referente á la separación 

 del ácido vanádico de los sesquióxidos, por medio del 

 ácido fosfórico; y en este caso debemos hacer justicia al 

 autor, pues, es un método excelente, aunque nos hemos 

 \'isto en la necesidad de introducir en él sérias modifi- 

 caciones. 



La solución fué tratada en caliente, por el ácido sulfhí- 

 drico, para la determinación del ácido arsénico y de las 

 cortas cantidades de óxido de cobre, que se hallaban en la 

 solución. El líquido filtrado, de un hermoso color azulado 

 claro, que contenia todo el vanadio en forma de tetra- 

 óxido ó ácido subvanádico (Y^04=i:V0^) se trató con 

 la solución del bromo é hervió para expulsar el exceso 

 de éste. Se agregó unas diez gotas de la solución de 

 sesquicloruro de hierro y después de saturar el exceso 

 del ácido, por el carbonato de sodio, se precipitó el ses- 

 quióxido en forma de subacetato, según el método indi- 

 cado. En la solución acética, separada por la filtración, 

 se precipitó, en seguida, el zinc por medio del ácido sulf- 

 hídrico y el manganeso por medio del sulfuro de amonio. 

 El precipitado de los sesquióxidos, que contiene, cuando 

 estos se hallan en exceso, todo el ácido vanádico, se 

 disolvió en el ácido nítrico diluido y después de haber 

 saturado el exceso del ácido con el carbonato de sodio, 

 se agregó fosfato y en seguida acetato de sodio, calen- 

 tando el líquido hasta la ebullición y se filtró. El pre- 

 cipitado ostentaba el color amarillento pálido del fos- 

 fato de hierro, mostrando estar absolutamente libre de 

 ácido vanádico, y por lo tanto la separación habia sido 

 completa. 



Es preferible este modo de precipitación á la forma 

 original, recomendada por Bettendorff, quien agrega 

 amoniaco, sobresaturando el líquido hasta la reacción 

 alcalina. El precipitado, en este caso, es mas voluminoso 



