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arsénico; el cobre, parcialmente, por el zinc y manga- 

 neso. 



Deducimos, además, que las dos moléculas de agua 

 se hallan fijadas al mineral con afinidades desiguales, 

 puesto que una molécula de 11^0 se desprende ya antes 

 de llegar á la temperatura de rojo, y la segunda recien al 

 rojo intenso, hallándose interrumpido el desprendimiento 

 en el intérvalo entre ambas temperaturas. 



Este hecho nos hace suponer que una molécula de H^O 

 probablemente se halla en combinación cristalográfica y 

 la segunda colocada en forma de hidróxido ó agua consti- 

 tucional. 



La circunstancia de observarse la formación de vesti- 

 gios de ácido clorocrómico, en el mismo momento en que 

 empiezan á desprenderse las primeras partículas de agua 

 de cristalización, nos induce á suponer, además, que este 

 mineral no puede ser una combinación de vanadato é hi- 

 dróxido, como suponía Gejnth, y que uno de los equiva- 

 lentes de H^O probablemente no se halla fijado á los 

 radicales electropositivos (PbO, GuO, ZnO), sino á los 

 electronégativos (V^O^, P^O^, etc.) del mineral y que, 

 por lo tanto, este mineral debe ser considerado como un 

 vanadato pentabásico, según la fórmula : 



Pb2Cu(ZnfH2\r(P)W^+aq., ó sea 



(PbWV2Qio_|.aq^ ^ 

 i Cu^H2V'0'^+ aq. ) 



cuya fórmula corresponde á: 



At. 



Calculado : 



Encontrado : 



(11, lU, ni/pp.) 



2 PbO 

 2CuO 



Y2Q5 



446.0 

 158.8 

 36.0 

 182.8 



54.I5Vo 

 19.28 

 4.37 

 22.20 



53 . 88 '^/q 



19.37 

 4.33 

 22.42 



823.6 



100.00 



100.00 



