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barita; determinación de los álcalis como cloruros, 

 y su separación con cloruro de platino. 



En la determinación del ácido sulfúrico se ha 

 observado la mas escrupulosa exactitud. Del re- 

 siduo, debidamente secado y bien mezclado, se 

 tomó una parte para disolverla en ácido hidrocló- 

 rico diluido, añadiéndole un poco de ácido nítrico 

 para evitar la pérdida de azufre en forma de áci- 

 do sulfhídrico, que podría resultar de las partícu- 

 las de metal crudo. No he llevado á cabo la 

 análisis cuantitativa de este residuo, trabajo que me 

 reservo para otra ocasión, no tanto por el interés 

 científico que puede ofrecer, cuanto por no dejar 

 incompleta esta investigación. Para reconocer si 

 algunos metales se hallaban en el sublimado en 

 estado de óxidos libres, traté una parte del resi- 

 duo con ácido acético: disolviéronse pequeñas can- 

 tidades de cobre, zinc, hierro y ácido sulfúrico (fe., 

 presentes probablemente como óxidos ó sales bá- 

 sicos del ácido sulfúrico. 



El método generalmente observado para ensa- 

 yar por plata y oro, metales y productos cuprí- 

 feros, lo considero defectuoso; desde hace años 

 sigo el que ahora detallo. No me consta que otros 

 químicos observen los mismos procedimientos, ni 

 conozco publicación alguna al respecto; sin embar- 

 go, no disputo la prioridad: mas bien me felicita- 

 ría si supiese que mi sistema habia sido puesto en 

 práctica y con buenos resultados por otros. 



Debo prevenir que la cuchara de ensayos, como 

 usada en Freiberg, tiene de capacidad 19 á 21—20 

 grs. de plomo, y 10 á 11, ó sean 10, 5 grs. del li- 

 targirio que yo empleo. Designo en lo sucesivo la 

 cucharada con la letra C. 



A. Piritas de hierro pobres en cobre. 



Calcinación con sombrero como se estila, hasta 

 la desaparición del olor á ácido sulfuroso. Cada 

 escoriíieador contiene 10 grs. de metal. Después 

 mezcla íntima del contenido de dos escorificadores 



