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con un poco de crémor, 4 C. de litargirio, y, según 

 la cantidad de hierro presente, i hasta 1 C, y áun 

 más, de vidrio molido, tapando todo con un poco 

 de bórax y colocando encima un pedacito de car- 

 bón. Los régulos que se retiran de los crisoles 

 quebrándolos cuando frios, solo algunas veces con- 

 sisten de plomo metálico; y con la clase de ensa- 

 yos que en seguida describo, aparece siempre un 

 eje de plomo, y he aquí uno de los distintivos de 

 mi método: evito el uso del nitro para la comple- 

 ta oxidación de los sulfuros, porque no es fácil 

 acertar siempre la suficiente cantidad de él, y 

 principalmente porque resultan pérdidas considera- 

 bles de plata, de la violenta reacción que á veces 

 se opera en los crisoles. Régulos, pues, con capa 

 de sulfuros son oxidados en escorificadores des- 

 pués de añadida 1 C. de plomo y la debida can- 

 tidad de bórax. 



B. Metales ricos en cobre, hiendas y ejes. Com- 



binación de la via húmeda con la seca. 



10 gramos de la sustancia se disuelven en áci- 

 do nítrico ordinario-, pero debe tener éste muy po- 

 co cloro. Para calmar la reacción y debilitar 

 la influencia del poco ácido hidroclórico que pu- 

 diera estar presente, agréganse previamente de 50 

 á 100 C. C. de agua. Cuando no se traía de usar 

 el líquido para un ensayo de cobre, superfino es 

 calentarlo hasta la completa purificación del azu- 

 fre separado. Aumento generalmente con 250 C. 



C. de agua el líquido, añado algunas gotas de una 

 solución de sal común, y expulso con calor el 

 ácido hiponítrico. Después de un reposo de 12 

 horas mas ó ménos, se filtra con esmero y se seca 

 el filtro con su contenido. Siendo el metal cuarzo- 

 so, conviene fundir el residuo en crisol con 3 O. 

 de litargirio y un poco de bórax, y proceder des- 

 pués como lo dejo dicho bajo la letra A ; si no se 

 hace esta operación, pasa el filtro directamente al 

 escorificado!* y recibe 2 C. de plomo <fe. 



