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Tratándose de metales oxidados, carbonatos, si- 

 licatos ú óxido de cobre, la misma operación; al 

 residuo destinado á ser fundido en crisol se agre- 

 ga crémor. 



G. Cobre metálico, bottoms. 



Disuelto en ácido nítrico diluido; el pricipitado 

 filtrado después de 12 horas y fundido con 1 C. de 

 plomo. La cantidad de metal que se toma para ca- 

 da ensayo varia de 10 á 20 grs. 



Yo habia tratado, en el caso de que me ocupo, 

 cuatro veces 10 grs. de la sustancia con agua hir- 

 viente; formóse con sal solamente una opalisacion 

 de cloruro de plata, la que persistía aún después 

 de 48 horas. ¿Cómo precipitar la plata? He pasa- 

 do una corriente de ácido sulfídrico al través del 

 líquido: los sulfuros de cobre, etc., arrastraron todo 

 el cloruro de plata, y con el precipitado se pro- 

 cedió como se indica en C. 



El residuo de la disolución acuosa fué secado, y 

 después de calcinado con un calor de muy baja 

 temperatura, se fundió con 2 C. de plomo etc. 



El análisis hecho de la parte soluble de un su- 

 blimado recogido el año anterior (1877), dió los 



siguientes resultados: 

 Parte soluble en agua. . . . = 41.072 por ciento 



Acido sulfúrico = 60.309 « < 



Cal === 16.448 c 



Óxido de cobre = 2.528 « « 



Protóxido de hierro =*= 2.089 c < 



Soda == 4.233 « 



Potasa = 11.944 « « 



Magnesia = 0.804 » « 



Óxido de zinc , ... . == 1.639 « « 



Acido arsenioso == 0.693 « < 



100.687 c 



De cloro no habia sino indicios; la plata y Ja 

 pequeña cantidad de óxido de antimonio no fue- 

 ron determinadas. 



Considerando el ácido arsenioso como libre, las 



