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más pronunciada, se procedió á examinar si los 

 cristales del nuevo cuerpo formados por el des- 

 doblamiento de la hipomanina, podian ser el sul- 

 fato de un alcaloide recien formado. Pero la com- 

 pleta ausencia en ellos del ácido sulfúrico y to- 

 das las demás reacciones, demostraron bien pron- 

 to que no se trataba de un alcaloide, sino de un 

 verdadero ácido, el que, con las bases enérgicas, 

 formaba sales de un color amarillo intenso. 



Designemos este cuerpo con el nombre de áci- 

 do hipománico. 



Sin embargo de que no nos ha sido posible 

 estudiarlo completamente, indicaremos algunas de 

 sus reacciones. 



Si él pertenece á los amido-ácidos de la se- 

 rie aromática, ó si una parte de su nitrógeno es- 

 tá soldado como derivado del cianógeno, no 

 se puede determinar todavía, y esperamos hacer 

 su estudio en adelante. 



El ácido hipománico obtenido por la descom- 

 posición de la hipomanina, se presenta en agu- 

 jas brillantes de un color amarillento gredoso. 

 Es muy poco soluble en el agua y ácido sulfú- 

 rico diluido, muy fácilmente en el alcohol. Calen- 

 tado en una probeta, se funde en un líquido ro- 

 jizo, ántes de descomponerse. 



Mediante un procedimiento análogo al que se 

 emplea con la hipomanina, se disuelve al instan- 

 te en el ácido nítrico fumante, dando un color 

 azul de aíiil intenso. Poco tiempo después este 

 color se cambia en violeta, y pasada una hora, en 

 rojo de sangre. Esta raccion es muy hermosa y 

 sumamente sensible. 



El ácido nítrico diluido á la temperatura or- 

 dinaria no reacciona sensiblemente; pero calen- 

 tado el ácido hipománico, se transforma en una 

 masa resinosa rojiza. 



El ácido sulfúrico concentrado la disuelve con 

 un color verde sucio. 



El ácido clorhídrico concentrado no produce 

 reacción determinada. Cuando se lo calienta y 



