d'annélides et d'ascidies, des appendiculaires, des sagitta, des 

 radiolaires. Les Thalassicola étudiées par Tun de nos élèves, 

 M. H. Schouteden avaient été recueillies et préparées par la 

 méthode que nous venons de décrire. (Voir : La formations des 

 spores chez les Thalassicola (Radiolaires) par Schouteden, 

 Annales de la Société royale Zoologique et Malacologique de 

 Belgique, Tome XLII (1907) p. 35-41). 



Comme liquide à base d'acide osmique, nous avons employé 

 avec succès le réactif imaginé par Lobianco et dont voici la 

 formule : 



Formol à 40 °/° un volume. 



Liquide de Flemming (Solution faible) un volume. 



Ce liquide doit être préparé au moment de s'en servir; il ne 

 se conserve que fort peu de temps. Il ne faut pas non plus le 

 laisser réagir pendant longtemps. Pour les larves et autres 

 organismes de petites dimensions qui se laissent pénétrer 

 facilement, ce réactif nous a donné de très beaux résultats. Nous 

 remarquerons que l'emploi du liquide de Flemming n'est pas 

 onéreux, parce que si Ton manipule avec adresse, il ne faut pas 

 de grandes quantités de ce réactif pour obtenir de bonnes 

 fixations. 



Quand on voudra faire usage d'un autre fixateur plus 

 économique, par exemple, de la solution aqueuse saturée de 

 chlorure mercurique, le filtre-pipette renfermant le plankton 

 amené à un volume convenable, sera introduit dans un verre 

 contenant une quantité suffisante de fixateur comme nous 

 l'avons décrit plus haut, le tube étant fermé par l'index. On 

 ne laissera pénétrer le fixateur que très doucement; l'eau de mer, 

 moins dense, sera soulevée et occupera la partie supérieure. On 

 verra les organismes tomber couche par couche dans le réactif. 

 On laissera ce dernier agir pendant un temps déterminé. 

 Puis, enlevant le vase H contenant le chlorure mercurique 

 et le remplaçant par de l'eau pure, on laissera descendre l'eau 

 de mer contenue dans le filtre-pipette. L'excès de sublimé sera 

 ainsi enlevé. Le tube-filtre sera placé dans de l'alcool à 5o °/ 0 , 

 et enfin dans l'alcool à 70 °/ 0 . Pour terminer, le filtre étant 

 immergé dans ce dernier alcool, on fera glisser à l'aide d'une 

 baguette de verre le lien en caoutchouc de manière à détacher 

 la soie à bluter. Les organismes fixés tomberont aufond du vase. 

 Il sera facile de les recueillir dans un tube pour la conservation. 



