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ration semblable à celle de la fig. 7 a dans un stade précédent. 

 L'arrangement décrit doit aussi à un haut degré diriger les 

 courants de la nourriture vers le côté de la larve, et augmenter 

 ainsi l'inanition dans la partie postérieure. En effet on voit ici 

 s'accomplir un phénomène typique de l'inanition : l'aggluti- 

 nation des cellules pigmentées. Mais les cellules mésenchy- 

 matiques attaquent par leur activité phagocytaire Tépithélium 

 et le squelette. La concentration de H-ions est diminuée de 

 nouveau. Les cellules changent de forme : le « corps » des 

 cellules devient plus grand, la plupart des pseudopodes fila- 

 mentaires se rétractant. Maintenant ces cellules émigrent en 

 avant dans la cavité générale de la larve. Elles s'arrêtent, chaque 

 groupe de son côté, devant la vésicule échinienne et à la place 

 où vont se former les pédicellaires. C'est là pour ainsi dire le 

 signal pour les pédicellaires de se former (1). Une grande partie 

 du matériel formant les pédicellaires et leur squelette devrait 

 dériver de ces cellules mésenchymatiques. Celles-ci forment 

 aussi les plaques dorsales du squelette permanent, comme les 

 cellules correspondantes forment au côté gauche également les 

 plaques calcaires des bords du jeune échinide. < 



Les observations sur les phénomènes qui s'accomplissent à la réduction 

 de l'arrière de la larve m'ont inspiré les réflexions suivantes. Est-ce qu'il 

 y a une différence de principe entre l'activité qui aboutit à la formation du 

 squelette permanent et celle qui a pour but la formation du squelette 

 larvaire ? Dans le premier cas nous voyons que le matériel au moins, pour 

 peu qu'il s'agisse des premières plaques formées, dérive de la désorga- 

 nisation du squelette larvaire. Pour le deuxième cas on serait peut-être à 

 priori enclin à supposer une absorption des sels composant le squelette de 

 la cavité générale par les cellules squelettogènes. En observant le commen- 

 cement de la formation de l'arc dorsal j'ai été frappé par la ressemblance 

 de ce procédé et des phénomènes à l'arrière de la larve. Egalement on observe 

 d'abord des cellules au corps allongé, richement munies de pseudopodes 

 filamentaires. Ces cellules se rapprochent de la surface intérieure de l'épi— 

 thélium et s'arrangent de la manière connue. En même temps le corps 

 s'arrondit et nous avons des cellules squelettogènes typiques. 11 me semble 

 très probable que l'analogie est due à une perméabilité pour les sels 

 formant le squelette, spécialement localisée dans les cellules épithéliales 



(1) Rappelons la description donnée ci-dessus pour les larves fortement 

 réduites. Les cellules mésenchymatiques émigrent là aussi vers le pédi- 

 cellaire qui commence à se former. 



