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auxquelles les cellules squelettogènes s'apposent. Par analogie nous 

 étendons notre hypothèse à la première formation du squelette larvaire, 

 au stade de gastrula. En effet cette hypothèse met quelque lumière sur des 

 phénomènes très obscurs, ce qui suit n'étant cité que comme exemple. 



1) La régulation observée par Herbst (i), après un traitement par 

 l'eau de mer artificielle sans S0 4 des larves qui sont transportées ensuite 

 dans l'eau de mer normale. D'abord la perméabilité est à un haut degré 

 augmentée. En conséquence les cellules squelettogènes ne s'arrangent pas 

 de manière symétrique. Enfin il se produit une régulation de la perméa- 

 bilité qui est due à la réversibilité de certains changements chimiques, 

 provoqués par le manque de S0 4 . Nous pouvons ainsi ramener les 

 régulations qui entrent ensuite dans le squelette, où des baguettes surnu- 

 méraires se réduisent, au problème relativement simple de la réversibilité 

 de la perméabilité. 



2) Dans les cas décrits par Heffner (2) la perméabilité était augmentée 

 par le traitement des larves. 



3) J'ai observé moi-même des hypertrophies du squelette chez des larves 

 non nourries, sous l'influence de la lumière bleue qui augmente la permé- 

 abilité (voir § 16). 



Ici je veux aussi attirer brièvement l'attention sur un fait décrit par 

 Théel (3). Les baguettes du squelette sont revêtues d'une mince couche 

 plasmatique que j'ai pu toujours retrouver. Sans doute cette couche 

 de plasma fait partie des cellules squelettogènes, les réunissant entre elles. 

 Par cette communication le matériel squelettogène est transporté des 

 endroits de perméabilité. Egalement sont transportés ainsi les produits de 

 la désorganisation du squelette à l'inanition. 



Cette dernière conception explique d'une manière très simple le fait 

 que le nombre des cellules squelettogènes peut varier d'une façon consi- 

 dérable. On comprend également maintenant que la pression osmotique 

 dans la cavité générale est indépendante du degré de réduction du squelette 

 à la suite de l'inanition (voir ma note précédente (4) ). Les combinaisons 

 chimiques formant le squelette seraient alors distribuées de la même 

 façon que la nourriture ou la plus grande partie de la nourriture, par 

 un transport intracellulaire. 



Si nous résumons, après cette digression, les résultats obtenus 

 à l'égard de la formation des pédicellaires, nous pourrions dire 

 que l'ébauche de ceux-ci est présente très tôt comme potentiel 

 explicite [explicite Poten^, Driesch). Chimiquement on pourrait 

 se représenter ce potentiel comme conséquence de la présence 

 de certains enzymes dans un état actif, seulement le matériel 

 fait défaut jusqu'à un certain moment du développement. Mais 



(1) Arch. f. Entw-Mech. 17. 



(2) Arch. f. Entw-Mech. 26. 



(3) 1. c. 1894. 



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