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intimes avec les ostéoplastes et les canalicules radiés , nous avons eu recours à 

 l'imprégnation par Tacide osmique concentré (suivant la méthode de M. G. Pouchet), 

 combinée à la décalcification par l'acide iormique. Voici comment nous opérons : 

 un fragment d'un os long est dépouillé de son périoste et de la moelle osseuse 

 adhérente, puis déposé dans quelques gouttes d'acide osmique concentré. Au bout 

 de cinq à dix minutes , le tissu blanchâtre au début , a pris une tinte foncée uni- 

 forme qui indique que l'imprégnation est suffisante. Le fragment est alors retiré de 

 la solution d'acide osmique , lavé pendant quelques minutes à l'eau distillée , puis 

 plongée dans une solution d'acide formique à 2 ou 3 pour 100 (voy. M. Aguilhon, 

 Soc. de Biologie , 25 oct. 1879). 



Si le fragment d'os envisagé ne possède que quelques millimètres d'épaisseur 

 ^rat, cochon d'Inde) , il peut être complètement ramolli au bout de 24 à 48 heures ; 

 dans le cas contraire (chien , mouton, bœuf, homme), les couches superficielles 

 seront seules décalcifiées. Pour obtenir des décalcifications totales , il faut prolonger 

 l'action de l'acide formique (2 °/o) pendant une. semaine environ , ou recourir à des 

 solutions plus concentrées. Le tissu , une fois débarrassé de ses sels calcaires , est 

 soumis à un second lavage à l'eau distillée , puis décomposé en coupes traversales, 

 longitudinales ou tangentielles qui doivent être d'une très grande finesse. Les coupes 

 sont ensuite colorées à l'aide de la purpurine fraîche (24 ou 48 heures d'imbibition) , 

 puis montées dans la glycérine. 



Voici ce que nous avons pu observer sur des minces lamelles superficielles prove- 

 nant de la diaphyse d'un chien adulte. Les ostéoplastes apparaissent comme de 

 véritables excavations remplies de liquide , seulement en un point de leur paroi , on 

 aperçoit un mince liseré rougeâtre dont la substance colorée s'enfonce dans les 

 canicules adjacents, et dont les bords effilés viennent mourir latéralement à la face 

 interne de l'ostéoplaste. On dirait une sorte de croissant dont le bord convexe est 

 hérissé de fins prolongements. Il est facile de se rendre compte , en faisant jouer la 

 vis micrométrique , et en employant des objectifs à immersion , que ce croissant 

 répond à la projection optique d'une lame étalée à la face interne de l'ostéoplaste , 

 et la tapissant sur une étendue variable. Cette lame colorée en rose par la purpu- 

 rine , représente évidemment la cellule osseuse primitive refoulée en un point de la 

 paroi de l'ostéoplaste par la production croissante d'un liquide entre elle et la subs- 

 tance osseuse , et ayant poussé des prolongements de sa substance dans les canali- 

 cules voisins. On peut, du reste , sur de jeunes animaux , suivre toutes les phases 

 de cette évolution , et observer à la face interne des ostéoplastes , des vacuoles 

 sphériques de plus en plus volumineuses , qui dépriment la surface des cellules 

 osseuses jusqu'à leur amincissement complet. 



Nous ne pensons pas que cet aplatissement des cellules osseuses soit le résultat 

 de la production d'un gaz à l'intérieur des ostéoplastes sous l'influence de l'acide 

 formique (oomp. Hermann Joseph. Arch. f. mik. Anat. 1870). On retrouve, en effet, 

 les formes que nous avons signalées , mais moins accusées, sur des fragments d'os 

 soumis aux réactifs ordinaires (acide picriquc , chromique, etc.), et d'autre part , 

 dans les couches profondes du tissu osseux qui ont été respectées par l'acide 

 osmique , les cellules osseuses gonllées par raction de l'acide formique remplissent 

 entièrement les cavités ostéoplastiqucs. 



F. TOURNEUX. 



