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JOURNAL DE MICROGRAPHIE. 



commence par l'assise pilifère , puis se propage en sens centripète jusqu'à l'endo- 

 derme , lequel reste quelque temps accolé au liège sous-jacent avant de s'exfolier. 



Pour établir ces faits , M. L. Olivier a dû pratiquer des coupes transversales 

 successives sur des extrémités radicellaires de 3/10 de millimètre de diamètre, et les 

 poursuivre dans les régions âgées loin du sommet. 



Appliquant la même méthode à l'étude des dicotylédones, il a découvert plusieurs 

 types distincts de développement morphologique. Il a reconnu, «n effet, que chez les 

 dicotylédones dont les vaisseaux secondaires sont précoces , l'assise péricambiale 

 de la racine organise vers l'intérieur un parenchyme secondaire centrifuge semblable 

 à celui qu'il a décrit chez les gymnospermes ; au contraire . si les vaisseaux 

 secondaires n'apparaissent que tardivement et en petit nombre, l'assise péricambiale 

 reste simple ou tout au plus donne naissance à deux ou trois cellules qui se 

 sclérifient. 



Dans le premier cas, il peut y avoir persistance du parenchyme tégumentaire 

 primaire ; cela arrive lorsque le système vasculaire secondaire , bien que précoce , 

 se développe faiblement. Il en est ainsi chez la fève ; mais le plus souvent 

 quand les formations vasculaires secondaires sont précoces, elles sont aussi 

 rapides , abondantes et prolongées. Alors le parenchyme primaire du tégument 

 s'exfolie , y compris l'endoderme , et Vassise péricambiale se comporte absolument de 

 la même façon que chez les gymnospermes : elle engendre à l'intérieur un parenchyme 

 secondaire oii s'accumulent les réserves nutritives de la plante , et à l'extérieur un 

 liège de cellules tabulaires bien différent de celui qui se produit dans la tige. 

 M. Olivier a, en effet, comparé chez ces plantes la formation subéreuse dans la 

 tige et la racine. Contrairement à ce qui se passe dans la racine, la tige conserve 

 son parentchyme tégumentaire primaire pendant très longtemps , et son assise 

 épidermique elle-même ou plus fréquemment la première assise sous-épidermique 

 organise un liège de cellules cubiques en se divisant très régulièrement en direction 

 tangentielle ; ce n'est que lorsque la tige a atteint un très fort diamètre transversal 

 que les formations subéreuses sont plus profondes. 



Chez les dicotylédones à vaisseaux secondaires tardifs , M. L. Olivier a distingué 

 le cas oii la plante est herbacée et celui où elle est ligneuse. Si elle est herbacée . le 

 tégument radical conserve son organisation primaire ; il est alors comparable au 

 tégument d'une cryptogame vasculaire ou d'une monocotylédone dépourvue de 

 formations secondaires. Mais le végétal est-il ligneux , l'une des assises externes 

 du parenchyme primaire devient génératrice de cellules subéreuses cubiques, comme 

 chez les cryptogammes vasculaires et les monocotylédones. 



On voit que la morphologie de l'appareil tégumentaire des racines est indépen- 

 dante du rang que la plante occupe dans la classification naturelle , puisqu'à ce 

 point de vue les dicotylédones à vaisseaux secondaires tardifs se rattachent au 

 groupe qui comprend les cryptogames vasculaires et les monocotylédones , et que , 

 d'autre part , les dicotylédones à vaisseaux secondaires précoces doivent être 

 éloignées des monocotylédones et rapprochées des gymnospermes. Les modifications 

 de l'appareil tégumentaire sont donc en rapport avec le genre de vie du végétal 

 et par conséquent corrélatives du mode de développement du système vasculaire. 



111. 



La morphologie du tégument radical étant connue , il restait à découv>ir les 

 conditions physiologiques de la production des tissus secondaires dans cet appareil. 

 Voici comment M. L. Olivier y est arrivé. 



Le niveau do la racine oLi les tissus secondaires apparaissent étant très inégalement 

 distant du sommet suivant les espèces , il les considéra d'abord dans la même 

 espèce. Dans ce cas , les deux facteurs qui , d'après ses recherches , déterminent le 



