4 



DZIAŁ II. GEOLOGIA. 



-roz tarłem palcami, następnie wysuszyłem dostatecznie na powietrzu i przesiałem 

 przez 5 mm siatkę, ażeby określić ilość zawartych w danej glebie kamieni. Wolną 

 od kamieni ziemię gotowałem z wodą, dystylowaną w przeciągu 2 ! / 2 godzin i na- 

 stępnie poddawałem szlamowaniu, wlewając ziemię do przyrządu przez 2 mm sia- 

 tkę, w celu zatrzymania na siatce żwiru od 5 — 2 mm. 



Części odszlamowane były zbierane w 2-litrowe zlewki. Pierwszą i drugą 

 2-litrową porcyą odparowywałem każdą z osobna w miskach porcelanowych na 

 kąpieli wodnej. Trzecia porcya do siódmej włącznie, a następnie pozostałe były 

 zebrane również na dwie miski porcelanowe i, jak powyżej, odparowane. Zawar- 

 tość każdej z czterech misek była jeszcze raz przesiewana przez siatki z otwo- 

 rami od dwu do pół milimetra. 



Co dotyczy analizy chemicznej, to robiłem zazwyczaj dwa wyciągi: w sła- 

 bym 10% kwasie solnym i w stężonym kwasie siarczany m. Wyciąg wodny przy- 

 gotowałem tylko w jednym wypadku. Części nierozpuszczalne w HC1 i H 2 S0 4 

 traktowałem kwasem fluorowodornym. 



Nadmiar ostatniego i kwas fłuorokrzemowodorny usuwałem zapomocą H 2 S0 4 . 

 Pozostały w związkach kwas siarczany odejmowałem teoretycznie, a krzemionkę 

 określałem z różnicy. Żelazo określałem przez mianowanie, potas pod postacią 

 cliloroplatynianu — resztę według zwykłych metod chemii analitycznej. 



