38 



Б. М Е Ф Ф Е Р т ъ. 



свѣжеосажденныя кислоты ульминовая и гуминовая въ небольшой степени растворимы 

 въ водѣ, а особенно при избыткѣ НС1, растворъ послѣ продолжительна™ стоянія 

 становится совершенно прозрачнымъ, но сохраняетъ слабый желтоватый цвѣтъ. Этотъ 

 остатокъ ульминовой кислоты можетъ быть выдѣленъ полнымъ выпариваніемъ раствора. 



Для всѣхъ пробъ угля были опредѣлены вытяжки гуминовыхъ соединеній, въ видѣ 

 ихъ каліевыхъ солей, а смѣсь пробъ 3, 4 и 5 послужила матеріаломъ для выдѣленія 

 свободной ульминовой кислоты. При многочисленныхъ изслѣдованіяхъ съ выдѣленіемъ 

 ульминовой и гуминовой кислотъ, главнымъ образомъ, изъ почвъ и торфовъ, до сихъ 

 не удавалось получить ихъ совершенно свободными отъ соединенныхъ съ ними мине- 

 ральныхъ элементовъ, но, путемъ многократнаго растворенія и осажденія, содержание 

 минеральной части обычно понижается 1 ). Въ данномъ случаѣ было примѣнено четглрех- 

 кратное раствореніе и осажденіе з^льминовой кислоты, при чемъ, послѣ послѣдняго оса- 

 жденія, объемистый студенистый красновато-бурый осадокъ на фильтрѣ промывался 

 горячей водой, съ прибавленіемъ нѣсколькихъ капель соляной кислоты, (часть свѣже- 

 осажденной ульминовой кислоты, при этомъ, уходила въ растворъ) для возможно пол- 

 наго отмыванія КСІ. Свѣжеосажденная гуминовая кислота, по даннымъ БеШег'а, 

 удерживаетъ свыше 90% воды, значительная часть которой удаляется при высыханіп 

 осадка, который при этомъ сокращается въ объемѣ болѣе чѣмъ въ 10 разъ. Подобное же 

 явленіе пришлось констатировать и въ данномъ случаѣ. При высыханіи осадокъ уль- 

 миновой кислоты ; сокращаясь въ объемѣ, пріобрѣталъ все болѣе темнобурый цвѣтъ, 

 который, когда вещество уже совершенно высохло и превратилось въ твердые кусочки, 

 на которые растрескалась первоначальная масса, — сталъ почти совершенно чернымъ; 

 въ мелко- истертомъ порошкѣ гуминовая кислота имѣетъ черно-бурый цвѣтъ. 



Сопоставляя эти данныя съ фактами относительно легкой окисляемости, при 

 сушеніи на воздухѣ, свѣжеосажденной ульминовой кислоты, переходящей при этомъ, 

 вполнѣ или отчасти, въ гуминовую кислоту, приходится заключить, что и въ данномъ 

 случаѣ, повидимому, совершился частичный переходъ ульминовой кислоты въ гуминовую. 

 Сушеніе кислоты производилось въ эксикаторѣ подъ разрѣженіемъ, и совершенно высу- 

 шенный остатокъ представлялъ собою твердые, черные, блестящіе, подобно каменному 



5 ) Многочисленный работы, начиная отъизслѣдованій Верцеліуса н друг.нкончая работами Эггерца, 

 Густавсона (1838) и въ новѣйшее время Дояренко (1900) и друг, подтверждают^ то положеніе, что 

 минеральный части въ гуминовыхъ кнслотахъ содержатся, не только въ вндѣ солей, но и въ формѣ болѣе 

 прочныхъ соеднненій, изъ которыхъ онѣ не выдѣляются дѣйствіемь обычныхъ реактивовъ, какъ изъ 

 водныхъ растворовъ солей. БеітегѴ въ одномъ только опытѣ удалось получить гуминовую кислоту сво- 

 бодную отт» шшеральпыхъ соеднненій, а Тенаръ иолучплъ гуминовую кислоту со слѣдами мииеральныхъ 

 элементовъ, продолжительнымъ охлажденіемъ свѣже добытой и промытой кислотами гуминовой кислоты; 

 между тѣмъкакъ РЬ. Маікотейіиз и К. АІЪеіЧ (йиісііеп йЬег Нитиззііигеп. см. Лоигиаі іиг ргаккізсЬе 

 Спетіе, Всі. 70. 1904. 8. 509—515), работавшіе съ углекислымъ лптіемъ при выдѣленіи гуминовой кислоты, 

 смогли понизить содержаніе минеральныхъ частей въ пей только до 1,4% — 0,8°/ 0 . Но большннствомъ нзслѣ- 

 дованій, возможность полученія гуминовой кислоты, совершенно свободной отъ минеральныхъ частей, не 

 подтверждается. 



