О ВЫВѢТРИВЛНІИ ЫИНЕРАЛЪНАГО УГЛЯ. 



41 





С 



Н 



0 



N 





Гуминовая кислота нзъ почвы . . . 



59,74 



4,48 



35,78 





І)е1тег ] ), 



Гумнновая кислота нзъ почвы . . . 



58,72 



4,43 



31,42 





Е§деіЧх 2 ). 



Ульзшнъ изъ бураго торфа .... 



52,14 



7,03 



40,19 



0,64 



Веітег 



Гумннъ изъ чернаго торфа .... 



55,23 



6,31 



37,45 



1,01 



Беітег ;: ). 



У.тьлин. кислота нзъ гнил, дерева . . 



56,2 



4,9 



38 



,9 



\ѴП1 е* Меуег 3 ). 



Допплерптъ изъ торфа (Аиззее) . . 



56,46 



5,76 



37,78 





Ветеі *). 



Содержаніе гуминовыхъ соедішеніі! въ этихъ ископаемыхъ различно и, по мѣрѣ 

 приближенія къ каменнымъ углямъ, оно сильно уменьшается. Такъ, въ торфѣ оно ко- 

 леблется отъ 5,5% Д° 27,6%. Ш. Вунге. Хиыич. технологія), а, по даннымъ Ггету 

 (1879), въ старомъ торфѣ еодержаніе ихъ можетъ подниматься до 50 — 60%- Въ бурыхъ 

 угляхъ оно обычно не превышаетъ 10%, а въ каменныхъ угляхъ совершенно незна- 

 чительно, и точно соединенія эти въ нихъ не анализировались. Къ тому же, что ка- 

 сается содержанія гуминоподобныхъ соединеній въ каменныхъ угляхъ, то они извлека- 

 лись изъ нихъ щелочами, только послѣ предварительной обработки крѣпкими кислотами 

 (опыты Сгиі^иеі, а также К. ЕгІ8\ѵе11'я '), при которой происходило разрушеніе 

 органическаго вещества угля и образованіе новыхъ сложныхъ соединеній. 



Поэтому наличность гуминоподобныхъ соединеніп въ нормальныхъ каменныхъ 

 угляхъ и антрацитахъ, въ готовомъ видѣ, остается еще сомнительной, такъ какъ спо- 

 собы обработки углей крѣпкими кислотами аналогичны уже образованію искусствен- 

 ныхъ гуминовыхъ соединеній, который этимъ путемъ могутъ быть получены изъ мно- 

 гихъ углеводовъ. Представляется болѣе вѣроятнымъ, что содержаніе гуминовыхт 

 соединены во многихъ минеральныхъ угляхъ является лишь слѣдствіемъ различныхъ 

 метаморфическихъ процессовъ, однимъ изъ которыхъ можетъ быть, какъ въ данномъ 

 случаѣ, окислительный процессъ вывѣтриванія. 



Къ сказанному о гуминовыхъ соедипеніяхъ вывѣтрѣлаго угля остается еще доба- 

 вить, что дальнѣйшихъ продуктовъ окисленія ульми новой и гуминовой кислотъ, именно 

 креновой и апокреновой кислотъ, въ щелочной вытяжкѣ, въ данномъ случаѣ, не было 

 обнаружено. Обѣ пос.іѣднія кислоты и ихъ щелочныя соли обладаютъ большой рас- 

 творимостью и остаются въ фильтратѣ послѣ осажденія ульминовой кислоты. При оса- 

 жденіи въ этомъ фильтратѣ способами, практикуемыми при почвенномъ анализѣ 6 ), 

 именно, дѣйствіемъ уксусно-кислой мѣди, апокреновой кислоты, получилось небольшое 



') Беітег— ЬаінЬѵ. ѴегзисЬзі. ВЛ. XIV. 1871. 



-) Е§§егі2— Меійеіапйеп Ггап. кбпі§1. ЬапйЪгаскз Акад. Ехрег. 1888. № 3. 



:; ) Е. ЛѴоІІну — Ьа сІёсотрозШоп сіез таііёге;? ог^ашсщек еЬ 1е« іогтез сѴІіитиз. Рагіз. 1902, р. 302. 

 4 ) ^. Егйіі— ИеЬег Тогі ипсі Борріеііі. 2йгісЪ. 1883. 8. 81. 



") Г. \Ѵао-пег. — Ше СЬетізсЬе Тесітоіоеіе Йег ВгепшЮп'е. I. ОЬ. ТЬ. Вгаип. 1897. 8. 525—527. 

 ') К. Д. Глипка. — Почвовт.дѣніе. СПб. 1908. Стр. 86—87 



Тггды Геол. Ком. Нов. сер., выи. 60. 8 



