42 



Б. Меффертъ. 



количество свѣтлобуроватаго осадка, не сходнаго съ грязносѣрымъ осадкомъ апокре- 

 новокислой мѣди. По отдѣленіи этого осадка, въ новомъ фильтратѣ. дѣйствіемъ уксусно- 

 кислой мѣди и амміака, долженъ былъ бы осадиться трявянозеленый осадокъ креново- 

 кислой мѣди, котораго однако вовсе не образовалось. 



Находятся ли апокреновая и креновая кислоты въ составѣ гуминовыхъ соединеній 

 вывѣтрѣлаго угля, сказать окончательно затруднительно, на основаніи одного только 

 опыта. Принимая во вниманіе, что въ гумусѣ почвъ эти кислоты неизмѣнно присут- 

 ствуют и, являясь при этомъ продуктами окислительнаго разложенія гуминовыхъ ки- 

 слотъ, дѣйствіемъ абсорбированнаго почвой О воздуха, находятся не въ самой глубокой 

 зонѣ почвы, а наоборотъ, — можно думать, что въ данномъ случаѣ образованіе этихъ 

 кислотъ, при вывѣтрпваніи угля и разложеніи ульминовыхъ и гуминовыхъ соединепій, 

 болѣе затруднительно, чѣмъ при почвообразованіи, особенно въ болѣе глубокихъ ча- 

 стяхъ пласта, гдѣ еще имѣются значительныя количества гуминовыхъ кислотъ. Воз- 

 можно однако, что эти кислоты и ихъ соли могутъ образовываться въ самой верхней 

 части пласта у поверхности, гдѣ и ульминовая, и гуминовая кислоты подвергаются 

 значительному разложенію, причемъ креновая кислота (которой при вышеописанномъ 

 опытѣ вовсе не обнаружено) легко окисляется въ апокреновую, что имѣетъ мѣсто прп 

 почвообразованіи. Обѣ же эти кислоты и ихъ щелочныя соли легко растворимы въ 

 водѣ и могутъ быть вовсе выщелачиваемы на выходѣ пласта. Щелочноземельныя со.та 

 этихъ кислотъ растворяются труднѣе и, вѣроятно, въ нѣкоторомъ количествѣ присут- 

 ствуют въ самой верхней зонѣ пласта. 



Обращаясь къ измѣненію содержанія гуминовыхъ соединеній на всемъ протяженіи 

 изслѣдованной зоны пласта (діаграмма IX и таблица V), мы видимъ, что отъ началь- 

 наго содержанія около 1% ( на 50 саж.) кривыя гуминовыхъ соединеній идутъ, мед- 

 ленно, но непрерывно повышаясь по направленію къ поверхности, приблизительно, до 

 горизонта 11 саж. Далѣе, до горизонта 6 саж. по паденію, обѣ кривыя (угля и орга- 

 нической массы его) идутъ съ болѣе сильнымъ подъемомъ, отвѣчающимъ наиболѣе 

 интенсивному распаду органической массы угля, связанному съ образованіемъ макси- 

 мальныхъ количествъ этихъ соединеній. 



Отъ 6 саж. и до поверхности, кривыя гуминовыхъ соединеній рѣзко устремляются 

 внизъ и содержаніе гуминовыхъ веществъ у выхода пласта составлятъ всего 7% (°Р Г - 

 массы). 



Этотъ ходъ измѣненій содержанія гуминовыхъ вещестЕъ, съ усиленіемъ вывѣтри- 

 ванія, легко объясняется, съ точки зрѣнія изложенныхъ уже выше измѣненій отдѣль- 

 ныхъ составляющихъ элементовъ органической массы угля. Общее повышеніе содер- 

 жанія О, и, въ частности, повышеніе содержанія О, химически связаннаго съ С и Л. 

 обусловливаетъ возможность увеличенія содержанія гуминовыхъ соединены въ углѣ по 

 направленію къ поверхности. Образованіе такихъ богатыхъ кислородомъ соединеній, 

 каковыми являются гуминовыя, подтверждаете высказанное уже ранѣе положеніе, что 



