О ВЫВѢТРИВАБІИ МИНЕРАЛЬНАГО УГЛЯ. 



45 



блюдается въ данноііъ случаѣ. Получится ли въ результатѣ этихъ продолжительныхъ 

 процессовъ разложенія полное удаленіе Н и выдѣленіе связаннаго О въ видѣ С0 2 и, 

 какъ остатокъ, аморфный углеродъ, или въ природныхъ условіяхъ окислительный про- 

 цессъ вывѣтриванія органической массы угля оканчивается съ образованіемъ совер- 

 шенно уже неразлагаемыхъ О воздуха органическихъ соединеній, — остается вопросоыъ 

 открытымъ. Можно еще прибавить, что съ разложеніемъ гуминовыхъ соединеній они 

 переходятъ въ болѣе растворимыя въ водѣ (особенно въ богатой С0 2 ) вещества и въ 

 большой мѣрѣ могутъ поддаваться выщелачиванію, а обиліе продуктовъ выщелачиванія 

 на выходахъ пластовъ угля представляетъ весьма обыкновенное явленіе. 



Въ связи съ измѣненіемъ органической массы угля и, въ частности, съ образова- 

 ніемъ и разложеніемъ гуминовыхъ соединеній при вывѣтриваніи, слѣдуетъ указать еще 

 на слѣдующее явленіе. При изученіи растворимости вывѣтрѣлаго угля всѣ пробы были 

 испытаны на содержаніе растворимыхъ въ водѣ частей (діаграмма IX и таблица X). ' 

 При этомъ обнаружилось, что растворимость угля въ водѣ, на иротяженіи 50 — 34 саж. 

 по паденію отъ поверхности, незначительная и, въ самыхъ глубокихъ частяхъ пласта, 

 совершенно ничтожная. Съ усиленіемъ вывѣтриванія, на протяженіи 34 — 25 саж. отъ 

 поверхности, растворимость повышается, а далѣе до 13 — 14 саж. падаетъ до нуля. 

 На остальномъ же протяженіи къ поверхности, въ зонѣ наиболынаго развитія гуми- 

 новыхъ соединены, растворимость въ водѣ получаетъ отрпцательныя значенія, кривая 

 на діаграммѣ идетъ ниже нуля и, вмѣсто убыванія, имѣетъ мѣсто приращеніе вѣса. 

 Имѣя въ виду условія опыта, при которыхъ навѣска угля бралась или абсолютно сухая, 

 или съ перечисленіемъ на таковую по извѣстной уже влажности, а отфильтрованная 

 послѣ растворенія навѣска высушивалась въ теченіе 2 — 3 недѣль въ эксикаторѣ (опре- 

 дѣленія были повторены для нѣкоторыхъ пробъ по три раза), приходится заключить, 

 о присоединеніи при раствореніи гидратной воды извнѣ. Опредѣленія растворимости 

 въ водѣ для золы угля показали во всѣхъ случаяхъ, на всемъ протяженіи пласта, хотя 

 и небольшое убываніе вѣса, за счетъ растворимыхъ въ водѣ минеральныхъ соединены . 

 Остается поэтому заключить, что гидратная вода присоединялась при опытахъ орга- 

 нической частью угля, что находится, между прочимъ, въ связи съ способностью гуми- 

 новыхъ соединеній къ гидратизаціи. 



Способность органической массы минеральнаго угля преобразовываться при окисли- 

 тельныхъ процессахъ въ гуминовыя соединенія освѣщаетъ отчасти и нѣкоторые другіе 

 вопросы строенія органической массы угля, что будетъ ясно при разсмотрѣніи пзмѣ- 

 неній четвертой составной части угля — азота. 



Измѣненія содержанія азота минеральнаго угля при вывѣтриваніи. 



Общій ходъ измѣненій содержанія азота (діаграмма IV и таблица II) на всемъ 

 протяженіи изс.тѣдованной части пласта указываетъ на большую стойкость, въ отноше- 



