43 



Б. Меффертъ. 



Имѣя въ виду эти данныя, есть вѣроятность допустить аналогичный формы азота 

 и въ гуминовой кислотѣ вывѣтрѣлаго минеральнаго угля, азотъ которой въ значительной 

 мѣрѣ, если не весь, заимствуется изъ N угля и частью, вѣроятно, изъ Л 7 и УН Я абсор- 

 бированеаго углемъ воздуха. 



При систематическомъ изслѣдованіи природы минеральныхъ углей представляется 

 поэтому весьма интереснымъ опредѣленіе возможныхъ въ этомъ случаѣ различныхъ 

 формъ азота. 



Эти вопросы въ отношеніи минеральнаго угля получаютъ свое значееіе еще и 

 потому, что, какъ указывалось выше, предположенія Вакгег'а и другихъ изслѣдова- 

 телей о существованіи въ органической массѣ угля и другихъ остатковъ, кромѣ гидро- 

 ксильнаго, въ сопоставленіи съ изслѣдованіями гуминовыхъ соединены ! ), черезъ фазу 

 образованія которыхъ, повидимому, прошли минеральные угли, — даютъ еще болѣе 

 основаній сомнѣваться въ исключительной связи О и Л только въ видѣ воды въ орга- 

 нической массѣ угля. 



Говоря объ азотѣ, остается еще коснуться распредѣленія азота между летучей 

 составной частью и коксомъ угля при вывѣтриваніи. При сухой перегонкѣ часть со- 

 держащегося въ углѣ азота обусловливаетъ выдѣленіе въ газовой части свободнаго 

 амміака и образованіе ціаеистыхъ и аммонійныхъ соединеній, содержащихся въ амміачной 

 водѣ, а также небольшого количества сложныхъ пиридиновыхъ основаній, находящихся 

 въ смолообразныхъ продуктахъ сухой перегонки, и, наконецъ, часть азота находится 

 въ свободномъ состояніи въ летучихъ соединеніяхъ угля. По даннымъ В. Форстера 2 ), 

 изъ всего количества азота въ углѣ, въ видѣ амміака выдѣляется только 14,51°/°? 

 въ видѣ ціанистыхъ соединеній 1,56%, въ свободномъ состояніи 35,26%, — остальные 

 48,66% всего азота остаются въ коксѣ. 



Съ точки зрѣнія тѣхъ измѣненій, какія производятся въ минеральномъ углѣ 

 вывѣтриваніемъ, подобное соотношеніе между Л 7 - содержащими соединеніями въ летучей 

 части и въ коксѣ, конечно, неодинаковое для различныхъ категорій угля, несомнѣно 

 будетъ также измѣняться. 



Имѣя въ виду, что въ наиболѣе вывѣтрѣлыхъ пробахъ угля, послѣ отдѣленія 

 весьма бѣдныхъ Н летучихъ соединеній, оставшійся коксъ мало чѣмъ отличается, и по 

 виду, и по явленіямъ растворимости, отъ сильно гумифицированнаго угля, можно пред- 

 полагать, что значительное количество оставшихся въ коксѣ, хотя и измѣненвыхъ гуми- 

 новыхъ соединеній, будетъ способствовать удержаиію въ коксѣ значительнаго количе- 

 ства всего 2Ѵ угля, по прежнему, въ прочно связанномъ видѣ. Болѣе вѣроятно, что при 



х ) В']» этомъ отношеніи ложно отыѣтить указапія Норре-Зеуіеі^а о прнсутствіи фенольныхъ остат- 

 жовъ въ продуктахъ послѣ обработки гуминовыхъ еоеднненій, маѣніе Кеіпіі2ег 1 а о существованііг въ 

 гуминовой кислотѣ альдегидной группы или иідроксильной, какъ въ фенолѣ, или обѣихъ вмѣстѣ, выводы 

 Дояренко о спиртовыхъ остаткахъ въ гуминовой кислотѣ и друг. (К. Глинка.— Почвовѣдѣніе. Спб. 



1908 г.). 



Р. Вагнеръ.— Химическая технологія. Спб. 1902 г., стр. 47. 



