О ВЫВѢТРИВАНІИ МИНЕРАЛЬНАГО УГЛЯ. 



51 



вываютъ эти измѣненія, — къ тому же продукты окислительнаго разложенія 8-содер- 

 жащихъ соедивевій на болѣе глубокихъ горизонтахъ, въ большей части остаются въ 

 углѣ, нежели въ верхнихъ частяхъ пласта, гдѣ они могутъ быть вовсе удаляемы. 

 Между 21 и 20 саж. по паденію отъ поверхности происходить рѣзкое пониженіе 

 содержанія сѣры отъ 3,15% Д° 0)92% и ? далѣе къ поверхности, идетъ постепенное 

 убываніе содержанія сѣры въ предѣлахъ десятыхъ процента, доходя въ самой верхней 

 зонѣ пласта до незначительной средней величины = 0,3%. Это крайне рѣзкое раз- 

 дѣленіе двухъ зонъ, въ отногаеніи содержанія сѣры, прямо указы ваетъ на то, что гори- 

 зонтъ 20 саж. по паденію отъ поверхности, при соотвѣтствующей ему степени погло- 

 щенія атмосфернаго О и отвечающему ему состоянію разложенія вещества угля, 

 является предѣльной границей, выше которой, находящіяся ниже, въ относительно 

 нормальныхъ формахъ, содержания соединенія. претерпѣваютъ почти полное рас- 

 паденіе, которое при этомъ, какъ видно, связано съ удаленіемъ значительной части $- 

 содержащихъ продуктовъ этого разложенія. Для болѣе детальной характеристики этихъ 

 явленій необходимо обратиться снова къ различнымъ формамъ сѣры въ минераль- 

 номъ углѣ. 



Для всѣхъ пробъ былъ произведенъ анализъ золы съ опредѣленіемъ содержанія 

 въ ней желѣза въ видѣ окиси. Все это количество желѣза (таблица VII), переходящее, 

 послѣ сожженія органической массы угля, цѣликомъ въ золу, можетъ быть въ углѣ 

 распределено, главнымъ образомъ, между сѣрнымъ колчеданомъ (преимущественно) и 

 силикатами и алюмо-силикатами желѣза; рѣже, и въ меныпемъ количествѣ, оно уча- 

 ствуетъ въ углѣ, какъ окись желѣза; гораздо менѣе, какъ сульфатъ окиси и въ 

 ничтожной части, какъ фосфорнокислая окись желѣза. 



Поэтому, принимая условно все Ре золы, какъ связанное въ углѣ въ формѣ сѣр- 

 наго колчедана, мы дѣлаемъ несомнѣнную ошибку, въ сторону увеличенія количества 

 колчедана. Если по содержанію Ре въ золѣ угля подсчитать максимально возможное 

 содержаніе колчедана для всѣхъ пробъ, то оказывается, что содержаніе колчеданной 

 сѣры, на всемъ протяженіи изслѣдованной части пласта, остается почти постояннымъ 

 и притомъ весьма незначительнымъ, въ сравненіи съ общимъ содержаніемъ сѣры. Откло- 

 ненія содержанія колчеданной сѣры отъ средняго уровня выражаются сотыми про- 

 цента и рѣже десятыми, а средняя норма на всемъ протяженіи составляетъ всего 

 0,32% ; почти совершенно совпадая съ общимъ содержаніемъ сѣры въ верхней зонѣ 

 вывѣтриванія, отъ 20 саж. по паденію до поверхности. Исчисленіе колчеданной сѣры, 

 по общему количеству Ре для этой верхней части пласта представляетъ еще вторую 

 неправильность, основвого вывода впрочемъ не измѣняющую. Сѣрный колчеданъ на 

 этомъ протяженіи, при увеличены окисленія, переходить въ сульфатъ желѣза и кол- 

 чеданная сѣра, исчисленная по этой формѣ соединенія ея съ желѣзомъ, даетъ еще 

 большее уменыпеніе ея содержанія. 



Указать границу начала окисленія сѣрнаго колчедана, происходящего подъ влія- 



