52 



Б. Меффертъ. 



ніемъ влажности и проникающаго въ уголь О воздуха, — невозможно; вообще говоря, 

 оно можетъ частично происходить и на болыпихъ глубинахъ; въ данномъ же случаѣ, 

 окислительное разложеніе пирита еесомнѣнно сильно увеличивается по мѣрѣ прибли- 

 жена къ поверхности, и на послѣднихъ 15 — 20 саж. по паденію отъ поверхности, 

 при изслѣдованіи угля лупой, не замѣчается вовсе крупинокъ этого минерала. При 

 своемъ окисленіи сѣрный колчеданъ образуетъ, съ поглощеніемъ при этомъ воды, сѣрно- 

 кислыя соли закиси, и частью окиси, и освобождаетъ свободную сѣрную кислоту, ко- 

 торая можетъ затѣмъ связываться щелочными, щелочно-земельными металлами, глино- 

 земомъ и проч. Растворимыя изъ этихъ солей могутъ въ верхнихъ зонахъ пласта 

 отчасти и удаляться изъ угля. Въ этомъ случаѣ интересно отмѣтить образованіе, при 

 дѣйствіи свободной сѣрной кислоты на алюмо силикаты, желѣзистыхъ квасцовъ % 

 растворимый бѣлый налетъ которыхъ иногда весьма обильно покрываетъ, вынутый съ 

 небольшой глубины, уголь, при его высыханіи на воздухѣ, и, вмѣстѣ съ другими со- 

 единеніями, обусловливаетъ бѣлые выцвѣты на выходахъ сильно колчеданистыхъ пла- 

 стовъ угля. 



Помимо этого типа разложенія сѣрнаго колчедана, онъ можетъ, какъ это и на- 

 блюдается почти во всѣхъ пластахъ каменнаго угля, при окисленіи, переходить, безъ 

 образованія сульфатовъ, въ гидраты окиси желѣза (гётитъ, лимонить), которые такъ 

 часто своей характерной пленкой покрываютъ вывѣтрѣлые угли. Этотъ процессъ раз- 

 ложенія колчедана сопровождается неизбѣжно выдѣленіемъ сѣроводорода, который мо- 

 жетъ, частью возстановлять присутствующая въ минеральной части соли щелочей и 

 земель, переводя ихъ въ сѣрнистыя соединеиія, — чаще всего при этомъ въ углѣ обра- 

 зуется сѣрнистый кальцій, — частью удаляется изъ угля, что такъ замѣтно на выхо- 

 дахъ сильно колчеданистыхъ пластовъ угля. 



Такимъ образомъ, содержаніе колчеданной сѣры въ углѣ, незначительное (при 

 данномъ способѣ отобранія пробы) въ сравнены съ остальной сѣрой, при вывѣтри- 

 ваніи, на значительномъ протяженіи идетъ съ извѣстнымъ постоянствомъ; ближе къ 

 поверхности, при усиленіи окисленія, колчеданная сѣра переходитъ въ различныя оки- 

 сленныя соединенія и медленно убываетъ къ поверхности, доходя до незначительной 

 величины. 



За вычетомъ этого максимальнаго содержанія колчеданной сѣры изъ общаго ко- 

 личества сѣры, остатокъ условно можно считать органической сѣрой угля, что также 

 конечно, будетъ не вполнѣ правильно, ибо сюда должны быть включены сульфаты, глав- 

 нымъ образомъ, гипсъ и то количество сульфатовъ желѣза, которое содержится въ углѣ, 

 помимо сульфатовъ, какъ продуктовъ сѣрнаго колчедана, при выгораніи угля перехо- 

 дящихъ въ золу. Количество этихъ ферро-сульфатовъ весьма незначительно, содер- 

 жите же сѣрнокислаго кальція (первичнаго или продукта окисленія Са8), для даннаго 



г ) Н. Любавинъ. — 



Техническая химія. М. 1897 г., стр. 574. 



